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keyu762

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
zhang8826857(金币+6): good,另外,鼓励下新虫 2011-10-27 22:52:49
那要看你那一片片白色的地方上是不是有菌落,如果有,就是楼上说的涂棒太热或者涂的时候太用力,如果白色的地方上没有菌落,那基本可以判定是杂菌污染了,除了所有器皿和试剂要消毒之外,你的无菌操作台恐怕也要好好杀杀菌了。

个人看法,希望对你有帮助。
11楼2011-10-27 21:37:21
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尹子良

金虫 (小有名气)

那应该是杂菌了,很好的答案,3Q

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
哈哈哈哈
12楼2011-10-28 07:34:28
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尹子良

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by microxy at 2011-10-27 08:51:16:
估计是平板太干燥,也就是制作后保存时间过长,加上菌样后直接被吸附在加样位置附近了,导致涂布不开,当让也不能排除掉,操作问题!

应该不是,因为是片状分布,排除直接吸附的原因
哈哈哈哈
13楼2011-10-28 12:14:01
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尹子良

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by sgk555 at 2011-10-27 08:38:01:
应该是消毒剂的原因吧,似乎不应该这样操作。你应该先把消毒剂混匀到固体培养基里面,后面应该只涂菌液就好了。

我们做的都是菌液与消毒剂作用后涂板,你说的那种方法现实操作中基本不采用的
哈哈哈哈
14楼2011-10-28 12:17:41
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尹子良

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-10-27 18:53:18:
平板要倒置培养。否则冷凝水会打散已经长出的菌落,导致成为菌苔

已经倒置培养了,这个可能不大
哈哈哈哈
15楼2011-10-28 12:22:22
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张建荣

银虫 (小有名气)

你的实验应该用纸片法或牛津杯法看抑菌圈就行了,混合后看菌存在混合不均匀等诸多问题,
执着
16楼2011-10-28 13:39:43
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chenllky2011

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
scelab(金币+3): 谢谢回复 2011-10-28 21:34:50
一般模板原因有以下:
一是菌浓太大了
二是培养时水汽太大
三是涂平板时一定要将菌液涂干为止,这很重要!
闪亮登场
17楼2011-10-28 21:01:23
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尹子良

金虫 (小有名气)

昨天对工作台全面灭菌,模糊的问题终于解决了
哈哈哈哈
18楼2011-10-29 08:33:33
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sgk555

木虫 (正式写手)

原来是这样,看来跟我们做抗生素的方法还不太一样,呵呵
19楼2011-10-29 17:12:13
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