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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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墨池

银虫 (小有名气)

[求助] 这叫人怎么活呀,阴性对照条带忒丰富了点吧

RAPD扩增,听从高人指点,做了阴性对照(以水代替模板DNA),居然这么给力,好多带呢

啥米原因啊?要怎么处理啊?我想先把灭菌水换了,还有什么要注意滴
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阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
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love_st

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

墨池(金币+2): 2011-10-21 12:17:10
阴性对照有出来,要排除的原因很多啊,每一个试剂。。。。
2楼2011-10-21 10:22:06
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墨池

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by love_st at 2011-10-21 10:22:06:
阴性对照有出来,要排除的原因很多啊,每一个试剂。。。。

OMG,那你说,buffer,Mg,DNTP,Taq,引物都换新的,然后水也重新灭菌,这样可以试验吗?
阳光暖暖的,心情暖暖的,努力做个精致的女人!
3楼2011-10-21 12:18:34
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love_st

金虫 (著名写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 墨池 at 2011-10-21 12:18:34:
OMG,那你说,buffer,Mg,DNTP,Taq,引物都换新的,然后水也重新灭菌,这样可以试验吗?

水先做一个交叉实验,可以把别人用的没问题的水,你试下,如果有扩增,很有可能水不行,再考虑其它的,不过要考虑下你做的是什么模板,我在扩一些内参基因的时候,阴性对照时常比较容易扩增,我只能通风、紫外、84。还有就是要考虑你试剂来源,引物来源,一些公司合成的引物很可能自身都已经被污染过了,我之前做过一次这样的。
4楼2011-10-21 12:36:27
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