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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC 样品咋被冲下来了？
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by mouse103 at 2011-10-18 10:02:07:
常理无法解释，我觉得你该考虑几点：1.柱子是否完好；2.是否存在酸碱的调和。

柱子是新柱子，用了不到一个月，进其他样品的时候是正常的，前面也没有那些杂峰，水里面有0.1%的甲酸，溶解样品的是流动相
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21楼2011-10-18 12:44:21
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by kele9955 at 2011-10-18 10:28:22:
考虑一下加大水的比例溶解样品再次上样

纯水溶解样品进过，死时间有明显的杂峰
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22楼2011-10-18 12:45:06
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by tshcdm at 2011-10-18 11:03:39:
第二个图的主峰峰高很小，有可能就是会有这样的，建议你收集别的时间的样品，看看有没有主峰出现？

第二个峰是我从10ml的收集液里面取15ul进样的，主峰峰高就小了，第一张图的浓度比第二张图大多了
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23楼2011-10-18 12:47:34
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tshcdm

金虫 (小有名气)
是的，我的意思是你看看别的时间段是不是也有这样的主峰出现，会不会是浓度高，别的时间段也有呢？
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24楼2011-10-18 14:06:58
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muxiachuixue

木虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by tshcdm at 2011-10-18 14:06:58:
是的，我的意思是你看看别的时间段是不是也有这样的主峰出现，会不会是浓度高，别的时间段也有呢？

好的，我这东西浓度肯定是高的，主峰在在主峰出来之前，基线一直降不到0，大概在50mUA，等主峰出完，基线就降到0了，我发现，我进样进的多，主峰峰面积就大，所以我干脆加大进样量，然后把前面冲下来的再分一次~
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25楼2011-10-18 21:58:08
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tshcdm

金虫 (小有名气)
如果浓度很高的话，柱子饱和了，那前面有样品峰出现也不奇怪了。
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26楼2011-10-19 08:52:00
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zhychen2008

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
进样浓度过大了，试着降低浓度或减少进样量
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Yesterday.Today,Tomorrow！
27楼2011-12-21 17:02:43
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lanpishu23

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

muxiachuixue(金币+7): 2011-12-28 12:41:14
第一可能过载了，假如物质极性大，就有可能被你的溶剂带下来了。
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没有最好，只有更好
28楼2011-12-21 21:19:53
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