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rainontime

新虫 (小有名气)

[求助] 原核表达系统不表达目的蛋白

将含有目的片段的质粒转入BL21,诱导表达后发现没有目的蛋白,这是为什么?
1酶切实验证明质粒中有目的片段
2测序表明没有移码突变,序列没有问题,没有提前终止
谢谢!
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xbl3688

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
wanhscn(金币+3): Good! 2011-10-14 18:01:25
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:06:22
对楼上的答案很赞,补充一些:
1、首先确认一下该载体在E.coli里边是否能表达,避免无谓的尝试和浪费,可以询问实验室前辈或者网上查询求助;
2、载体没问题的前提下,一般诱导条件设置: TPTG终浓度为1mM/ml(如果有诱导后死菌情况可以适当降低浓度);诱导温度37、28、16诱导的都有,一般想要得到溶合蛋白是要低温诱导的;相应的诱导时间 37度(6-8h)、28度(过夜诱导)、16度(过夜诱导),自己尝试着摸最佳条件
生活的乐趣在于善于发现美,学会欣赏美
3楼2011-10-14 14:44:39
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poog502

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wanhscn(金币+4): Good!热心!专业! 2011-10-14 18:01:03
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:06:12
rainontime(金币+1): 2011-10-17 09:07:13
原因有二:
1、诱导条件。蛋白的表达要考虑诱导时间、温度、IPTG浓度等,任何一个都会造成不表达或之所以检测不到,可能是诱导的蛋白已经降解。
2、载体问题。并非每个蛋白都适合在E. coli BL21中表达,需要尝试,找到最佳表达载体。
2楼2011-10-14 13:50:50
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li1977li

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-14 18:01:31
还可以换表达宿主菌Rosetta试试,我们实验室用它来表达至今还未失过手。
4楼2011-10-14 15:09:57
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poog502

木虫 (正式写手)

★
wanhscn(金币+1): 鼓励应助! 2011-10-16 10:50:16
引用回帖:
3楼: Originally posted by xbl3688 at 2011-10-14 14:44:39:
对楼上的答案很赞,补充一些:
1、首先确认一下该载体在E.coli里边是否能表达,避免无谓的尝试和浪费,可以询问实验室前辈或者网上查询求助;
2、载体没问题的前提下,一般诱导条件设置: TPTG终浓度为1mM/ml( ...

这个诱导的时间很重要的,曾在BL21中诱导花器官发育蛋白37℃半小时即可表达,2小时后降解完全。
建议按照正交实验设计相应的参数。
5楼2011-10-16 08:49:16
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