24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3345  |  回复: 11
本帖产生 2 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

chuey

木虫 (小有名气)

[求助] 求助微生物琥珀酸脱氢酶测定问题

到底怎么处理啊,是要上清液还是沉淀啊。线粒体怎么破碎啊 ?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lesa

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by HarveyWang at 2011-10-11 20:07:31
线粒体测定SDH可以用磷酸缓冲液破碎,pH就用SDH测定反应液的pH即可,一般为pH7.5。就用100 mM的KH2PO4-NaOH冰浴悬浮,超声破碎。一般50-100次超声,每次3sec,间隔5sec。

若破碎液只是测定SDH,则可以再破碎后向 ...

我也想做这个,第一次做不知道怎么整,能不能把详细的试验方法发给我一下啊
9楼2014-10-27 22:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, MicEPI+1): 强大,学习了 2011-10-11 20:56:17
线粒体测定SDH可以用磷酸缓冲液破碎,pH就用SDH测定反应液的pH即可,一般为pH7.5。就用100 mM的KH2PO4-NaOH冰浴悬浮,超声破碎。一般50-100次超声,每次3sec,间隔5sec。

若破碎液只是测定SDH,则可以再破碎后向其中加入2%的Tween-80,然后震荡几分钟,这样可以充分提取SDH。

SDH 测定需要细胞全液。SDH在细胞破碎液离心上清和细胞沉淀中 都有,都不能忽略。不信,你可以分别测定上清和沉淀的SDH活性看看。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2011-10-11 20:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuey

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by HarveyWang at 2011-10-11 20:07:31:
线粒体测定SDH可以用磷酸缓冲液破碎,pH就用SDH测定反应液的pH即可,一般为pH7.5。就用100 mM的KH2PO4-NaOH冰浴悬浮,超声破碎。一般50-100次超声,每次3sec,间隔5sec。

若破碎液只是测定SDH,则可以再破碎后 ...

那个要破碎的是直接用菌丝体还是用离心得到的线粒体啊 ?还有那个要用全液的话,好像有悬浮物吧,会不会影响测定结果啊? 问题好像有点多,谢谢了。
3楼2011-10-11 20:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+9, MicEPI+1): 谢谢热心回复~ 2011-10-13 01:00:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by chuey at 2011-10-11 20:29:01:
那个要破碎的是直接用菌丝体还是用离心得到的线粒体啊 ?还有那个要用全液的话,好像有悬浮物吧,会不会影响测定结果啊? 问题好像有点多,谢谢了。

你破碎真菌的菌丝体,就相当于破碎线粒体了。
如果你只想测定线粒体的SDH活性,那么你需要先提取线粒体再测定。

用全液,当然有悬浮物,
关键是你要的是全液的,还是上清的,还是沉淀的SDH活性。

一般来说,测定时20-50uL 测活性就够了。
在反应的保温阶段,样品造成的吸光值背景就稳定了。
而你测定的是吸光值的下降。

我是加入底物启动反应,而不是加入酶液启动反应的。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2011-10-11 21:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 吉大计算机技术331分,英语六级,求调剂 +3 峰峰021116 2026-04-09 3/150 2026-04-10 20:01 by chemisry
[考研] 本9 一志愿西工大085601 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-10 16:57 by luoyongfeng
[硕博家园] 0856材料化工求调剂,一志愿211,初试成绩349 +5 江淮北月 2026-04-05 5/250 2026-04-10 16:26 by 高维春
[考研] 314求调剂 +23 wakeluofu 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 15:31 by MOF_Catal
[考研] 282,求调剂 +10 jggshjkkm 2026-04-09 12/600 2026-04-10 14:53 by 逆水乘风
[考研] 296求调剂 +6 汪!?! 2026-04-08 6/300 2026-04-10 11:02 by mattzhming
[考研] 生物学求调剂 一志愿沪9,326分 +7 刘墨墨 2026-04-06 7/350 2026-04-10 08:11 by kangsm
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所,有机化学356分找调剂 +11 Nadiums 2026-04-09 11/550 2026-04-09 18:04 by lijunpoly
[考研] 材料调剂 +14 一样YWY 2026-04-05 15/750 2026-04-09 13:36 by 故人??
[考研] 353求调剂 +8 晴空万里air 2026-04-07 8/400 2026-04-09 00:18 by GouQ
[考研] 一志愿211,0703化学305分求调剂 +20 严西西戏 2026-04-06 26/1300 2026-04-08 22:12 by 凯凯要变帅
[考研] 一志愿南昌大学,085600,344分求调剂 +11 调剂上岸玘 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:17 by luoyongfeng
[考研] 材料调剂 +13 汉123456 2026-04-07 14/700 2026-04-07 22:53 by 来看流星雨10
[考研] 085602调剂 初试总分335 +3 19123253302 2026-04-06 3/150 2026-04-07 18:00 by jp9609
[论文投稿] Decision: Revise for Editor还会送审吗 100+3 CccccccccFD 2026-04-04 5/250 2026-04-07 10:58 by 北京莱茵润色
[考研] 0857大类环境工程B区求调剂 +3 龚禹铭 2026-04-05 3/150 2026-04-06 10:22 by 蓝云思雨
[考研] 319求调剂 +3 handrui 2026-04-05 3/150 2026-04-06 09:33 by jp9609
[考研] 342求调剂 +3 Liang7111 2026-04-04 5/250 2026-04-04 19:47 by dongzh2009
[考研] 调剂 +4 是可乐不是可乐 2026-04-04 4/200 2026-04-04 19:41 by 唐沐儿
[考研] 怎么删帖子啊 +3 缝曦1000 2026-04-04 3/150 2026-04-04 14:20 by 土木硕士招生
信息提示
请填处理意见