24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3359  |  回复: 11
本帖产生 2 个 MicEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

chuey

木虫 (小有名气)

[求助] 求助微生物琥珀酸脱氢酶测定问题

到底怎么处理啊,是要上清液还是沉淀啊。线粒体怎么破碎啊 ?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lesa

铜虫 (小有名气)

我也在做这个 第一次做 不知道怎么做 来学习 能不能把详细的信息给我发一下啊
10楼2014-10-27 22:13:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, MicEPI+1): 强大,学习了 2011-10-11 20:56:17
线粒体测定SDH可以用磷酸缓冲液破碎,pH就用SDH测定反应液的pH即可,一般为pH7.5。就用100 mM的KH2PO4-NaOH冰浴悬浮,超声破碎。一般50-100次超声,每次3sec,间隔5sec。

若破碎液只是测定SDH,则可以再破碎后向其中加入2%的Tween-80,然后震荡几分钟,这样可以充分提取SDH。

SDH 测定需要细胞全液。SDH在细胞破碎液离心上清和细胞沉淀中 都有,都不能忽略。不信,你可以分别测定上清和沉淀的SDH活性看看。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2011-10-11 20:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chuey

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by HarveyWang at 2011-10-11 20:07:31:
线粒体测定SDH可以用磷酸缓冲液破碎,pH就用SDH测定反应液的pH即可,一般为pH7.5。就用100 mM的KH2PO4-NaOH冰浴悬浮,超声破碎。一般50-100次超声,每次3sec,间隔5sec。

若破碎液只是测定SDH,则可以再破碎后 ...

那个要破碎的是直接用菌丝体还是用离心得到的线粒体啊 ?还有那个要用全液的话,好像有悬浮物吧,会不会影响测定结果啊? 问题好像有点多,谢谢了。
3楼2011-10-11 20:29:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+9, MicEPI+1): 谢谢热心回复~ 2011-10-13 01:00:12
引用回帖:
3楼: Originally posted by chuey at 2011-10-11 20:29:01:
那个要破碎的是直接用菌丝体还是用离心得到的线粒体啊 ?还有那个要用全液的话,好像有悬浮物吧,会不会影响测定结果啊? 问题好像有点多,谢谢了。

你破碎真菌的菌丝体,就相当于破碎线粒体了。
如果你只想测定线粒体的SDH活性,那么你需要先提取线粒体再测定。

用全液,当然有悬浮物,
关键是你要的是全液的,还是上清的,还是沉淀的SDH活性。

一般来说,测定时20-50uL 测活性就够了。
在反应的保温阶段,样品造成的吸光值背景就稳定了。
而你测定的是吸光值的下降。

我是加入底物启动反应,而不是加入酶液启动反应的。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2011-10-11 21:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组 +21 hualkop 2026-04-12 23/1150 2026-04-15 22:02 by hualkop
[考研] 一志愿沪9,生物学326求调剂 +7 刘墨墨 2026-04-15 7/350 2026-04-15 18:51 by 浮云166
[考研] 297工科调剂? +14 河南农业大学-能 2026-04-13 15/750 2026-04-15 13:25 by 黑科技矿业
[考研] 211本科材料化工求调剂 +19 YHLAH 2026-04-11 23/1150 2026-04-14 22:25 by fenglj492
[考研] 调剂 +12 月@163.com 2026-04-11 12/600 2026-04-14 15:37 by zs92450
[考研] 085408光电信息工程专硕355一志愿长春光机所调剂 +6 王ymaa 2026-04-13 13/650 2026-04-14 11:33 by 王ymaa
[考研] 求调剂 +12 璃茉一定上岸 2026-04-10 13/650 2026-04-14 00:08 by Equinoxhua
[考研] 一志愿华南理工大学331分材料求调剂 +10 天下ww 2026-04-09 11/550 2026-04-13 23:25 by pies112
[考研] 0856专硕求调剂 希望是a区院校 +24 好好休息好不好 2026-04-09 27/1350 2026-04-13 22:22 by pies112
[考研] 0854调剂 +10 长弓傲 2026-04-11 11/550 2026-04-13 10:38 by wp06
[考研] 生物学调剂,一志愿西南大学348,Top期刊一区二作、二区三作,三等奖学金三次 +5 candyyyi 2026-04-09 5/250 2026-04-13 09:02 by 可淡不可忘
[考研] 一志愿华工085600 331分 +7 天下ww 2026-04-09 7/350 2026-04-13 09:01 by lhj2009
[考研] 0831生医工第一轮调剂失败求助 +12 小熊睿睿_s 2026-04-11 16/800 2026-04-12 16:28 by 钰璞
[考研] 农业管理302分求调剂 +3 xuening1 2026-04-10 3/150 2026-04-11 10:18 by zhq0425
[考研] 一志愿985机械学硕380求调剂 +5 关关雎鸠10 2026-04-11 5/250 2026-04-11 10:10 by 知念。A
[考研] 297求调剂 +9 Kwgyz 2026-04-09 9/450 2026-04-11 10:09 by zhq0425
[考研] 281求调剂 +11 觉得好的吧 2026-04-10 11/550 2026-04-11 09:35 by 逆水乘风
[考研] 机械专368 有去处吗 +4 种大树 2026-04-10 4/200 2026-04-10 15:31 by jiajinhpu
[考研] 085601初试330分找调剂 +10 流心奶黄包l 2026-04-09 10/500 2026-04-10 08:14 by Sammy2
[考研] 332,085601求调剂 +12 ydfyh 2026-04-09 14/700 2026-04-09 17:28 by wp06
信息提示
请填处理意见