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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 切胶回收
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wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by huangdi07 at 2011-10-09 15:37:52:
洗脱液洗脱的不完全，在加洗脱液后，37度多放置一段时间，效果会好很多

谢谢哦！为什么在37度放一会儿呢？
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11楼2011-10-09 16:02:42
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asznpb

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:00:06:
灰常感谢！能说一下这样做的原理吗？

我还没用这么高级的，用的是国产的杰瑞，很好用的，加入异丙醇是要沉淀ＤＮＡ吧，加入异丙醇的量是杰瑞回收试剂盒上说的……
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显微镜下的世界很精彩！
12楼2011-10-09 16:05:50
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asznpb

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:02:42:
谢谢哦！为什么在37度放一会儿呢？

目的是让洗脱液与ＤＮＡ充分的接触，使其能够溶解充分
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显微镜下的世界很精彩！
13楼2011-10-09 16:06:40
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wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by asznpb at 2011-10-09 16:05:50:
我还没用这么高级的，用的是国产的杰瑞，很好用的，加入异丙醇是要沉淀ＤＮＡ吧，加入异丙醇的量是杰瑞回收试剂盒上说的……

好的，谢谢你哦！
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14楼2011-10-09 22:42:21
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jzhwang2007

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
仔细查一下说明书，务必注意柱子的容量，加了太多DNA结合不上穿柱而过，全都浪费掉了。
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15楼2011-10-10 02:18:08
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wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by jzhwang2007 at 2011-10-10 02:18:08:
仔细查一下说明书，务必注意柱子的容量，加了太多DNA结合不上穿柱而过，全都浪费掉了。

说明书上说柱子最大的容量是40ug，应该没问题啊~
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16楼2011-10-10 08:40:51
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wccc

银虫 (小有名气)
为何不用QIAGEN家的呢
?
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17楼2011-10-10 10:25:56
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lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:00:06:
灰常感谢！能说一下这样做的原理吗？

异丙醇可以尽可能多的析出DNA，就像DNA在75%酒精里析出一样，且易挥发。加异丙醇一般是在Binding buffer融化胶后加入的。其实胶回收所有产品都差不多。一般不加也可以，如果回收量小时可以试一下。我没用过Promega的胶回收，一般是用天根的产品和Axygen的产品。
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hehe
18楼2011-10-10 10:43:49
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wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by lvbobo823 at 2011-10-10 10:43:49:
异丙醇可以尽可能多的析出DNA，就像DNA在75%酒精里析出一样，且易挥发。加异丙醇一般是在Binding buffer融化胶后加入的。其实胶回收所有产品都差不多。一般不加也可以，如果回收量小时可以试一下。我没用过Prome ...

恩，好的，我也试一试~谢谢！
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19楼2011-10-10 17:10:56
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wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by wccc at 2011-10-10 10:25:56:
为何不用QIAGEN家的呢
?

就是听说promega的好用，所以就买这个了~
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20楼2011-10-10 17:11:22
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