应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 切胶回收
202/2返回列表上一页12
查看: 1937  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by huangdi07 at 2011-10-09 15:37:52:
洗脱液洗脱的不完全，在加洗脱液后，37度多放置一段时间，效果会好很多

谢谢哦！为什么在37度放一会儿呢？
赞一下 回复此楼
11楼2011-10-09 16:02:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asznpb

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:00:06:
灰常感谢！能说一下这样做的原理吗？

我还没用这么高级的，用的是国产的杰瑞，很好用的，加入异丙醇是要沉淀ＤＮＡ吧，加入异丙醇的量是杰瑞回收试剂盒上说的……
赞一下(1人) 回复此楼
显微镜下的世界很精彩！
12楼2011-10-09 16:05:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asznpb

木虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:02:42:
谢谢哦！为什么在37度放一会儿呢？

目的是让洗脱液与ＤＮＡ充分的接触，使其能够溶解充分
赞一下 回复此楼
显微镜下的世界很精彩！
13楼2011-10-09 16:06:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by asznpb at 2011-10-09 16:05:50:
我还没用这么高级的，用的是国产的杰瑞，很好用的，加入异丙醇是要沉淀ＤＮＡ吧，加入异丙醇的量是杰瑞回收试剂盒上说的……

好的，谢谢你哦！
回复此楼
14楼2011-10-09 22:42:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jzhwang2007

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
仔细查一下说明书，务必注意柱子的容量，加了太多DNA结合不上穿柱而过，全都浪费掉了。
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2011-10-10 02:18:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by jzhwang2007 at 2011-10-10 02:18:08:
仔细查一下说明书，务必注意柱子的容量，加了太多DNA结合不上穿柱而过，全都浪费掉了。

说明书上说柱子最大的容量是40ug，应该没问题啊~
赞一下 回复此楼
16楼2011-10-10 08:40:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wccc

银虫 (小有名气)
为何不用QIAGEN家的呢
?
赞一下 回复此楼
17楼2011-10-10 10:25:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wangdandelia at 2011-10-09 16:00:06:
灰常感谢！能说一下这样做的原理吗？

异丙醇可以尽可能多的析出DNA，就像DNA在75%酒精里析出一样，且易挥发。加异丙醇一般是在Binding buffer融化胶后加入的。其实胶回收所有产品都差不多。一般不加也可以，如果回收量小时可以试一下。我没用过Promega的胶回收，一般是用天根的产品和Axygen的产品。
赞一下 回复此楼
hehe
18楼2011-10-10 10:43:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by lvbobo823 at 2011-10-10 10:43:49:
异丙醇可以尽可能多的析出DNA，就像DNA在75%酒精里析出一样，且易挥发。加异丙醇一般是在Binding buffer融化胶后加入的。其实胶回收所有产品都差不多。一般不加也可以，如果回收量小时可以试一下。我没用过Prome ...

恩，好的，我也试一试~谢谢！
赞一下 回复此楼
19楼2011-10-10 17:10:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangdandelia

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by wccc at 2011-10-10 10:25:56:
为何不用QIAGEN家的呢
?

就是听说promega的好用，所以就买这个了~
赞一下 回复此楼
20楼2011-10-10 17:11:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangdandelia 的主题更新
202/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 308求调剂 +3 VvvvL 2026-04-10 3/150 2026-04-11 15:32 by xiangxu
[考研] 296求调剂 +13 汪！？！ 2026-04-08 14/700 2026-04-11 10:51 by 逆水乘风
[考研] 一志愿华南理工大学331分材料求调剂 +9 天下ww 2026-04-09 9/450 2026-04-10 22:58 by Ftglcn90
[考研] 280求调剂 +12 李rien 2026-04-04 12/600 2026-04-10 21:19 by zhouxiaoyu
[考研] 309求调剂 +14 wdhw 2026-04-10 15/750 2026-04-10 21:06 by zhouxiaoyu
[考研] 本科西工大 324求调剂 +4 wysyjs25 2026-04-10 4/200 2026-04-10 20:00 by 来看流星雨10
[考研] 284求调剂 +9 让我上岸吧阿西 2026-04-09 11/550 2026-04-10 19:18 by 靖jing
[考研] 287求调剂 +15 Fnhc 2026-04-07 21/1050 2026-04-10 19:09 by chemisry
[考研] 307求调剂 +8 tzq94092 2026-04-10 8/400 2026-04-10 17:33 by 286640313
[考研] 求调剂 +11 翩翩一书生 2026-04-09 13/650 2026-04-10 10:27 by liuhuiying09
[考研] 314求调剂 +14 weltZeng 2026-04-09 14/700 2026-04-09 23:14 by wolf97
[考研] 调剂 +19 2261744733 2026-04-08 19/950 2026-04-09 19:11 by vgtyfty
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所，有机化学356分找调剂 +11 Nadiums 2026-04-09 11/550 2026-04-09 18:04 by lijunpoly
[考研] 332，085601求调剂 +12 ydfyh 2026-04-09 14/700 2026-04-09 17:28 by wp06
[考研] 二次调剂求老师收留 +3 笑笑袁 2026-04-08 3/150 2026-04-08 23:50 by 醉在风里
[考研] 304求调剂 +16 c297914 2026-04-05 17/850 2026-04-08 13:00 by grayjzr
[考研] 259求调剂 +5 就爱吃土豆呀呀 2026-04-07 5/250 2026-04-07 22:40 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂 +7 15615482637 2026-04-04 7/350 2026-04-06 22:56 by chenzhimin
[考研] 第一志愿东南大学物理313，有科研竞赛获奖经历，希望物理复试调剂 +3 马内橙 2026-04-05 3/150 2026-04-06 10:32 by 蓝云思雨
[考研] 313求调剂 +3 海日海日 2026-04-04 3/150 2026-04-05 07:48 by 544594351
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭