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老标准是否应该退市？
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根据国家政策，我们在仿制和改剂型时对质量标准进行提高，在注意事项，不良反应等进行了更详尽描述，可事实上，这些工作看起来很好，对患者有益，但市场却不认账。 举例，某治疗骨质增生、风湿、类风湿性关节炎的部颁品种，仿制后，增加三项定性鉴别，增加二项含量测定，注意事项栏中明确指出“高血压、心脑血管疾病患者慎用”。看起来很好，但这些鉴别、含测增加了产品成本，比之老标准生产的产品，同样的处方，同样的用法用量，你就因为鉴别、含测就比别人贵，市场根本不接受。一些不良反应、注意事项、禁忌症描述，增加了终端推广的难度，而老标准根本不提这些事，销路反而更好。 于是，老标准是否应该退市？否则提高标准有什么意义？ |
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