| 查看: 6675 | 回复: 145 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
审评中心研讨班讲义(杭州)-CTD相关要求
|
||
|
药物研发与评价研讨班 --格式化申报资料(CTD)及对研发和审评的相关要求 2011年第12期(杭州) 目 录 CTD格式申报对药品研发和审评的影响………………黄晓龙 原料药生产工艺及特性鉴定资料要求解读……………何伍 原料药质量控制及稳定性资料要求解读……………… 马磊 制剂处方工艺要求解读……………………………… 魏农农 生产工艺关键环节性的研究与确定…………………… 童成 制剂质量控制及稳定性资料要求解读……………… 霍秀敏 主要研究信息汇总表要求解读……………………… 张哲峰 国际注册中CTD申报的经验分享…………………… 林丽红 CDE申报资料电子提交现状及eCTD提交展望…………董江萍 |
» 猜你喜欢
生物组织中有目标分析物,专属性怎么做
已经有0人回复
2026申博推荐
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有133人回复
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
华理药学学硕求调剂,总分324
已经有0人回复
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生(申请-考核制)
已经有10人回复
55楼2011-10-20 14:29:25
2楼2011-10-08 11:28:11
3楼2011-10-08 11:33:00
4楼2011-10-08 15:37:23
简单回复
ahui68611楼
2011-10-10 14:35
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
lqianl13楼
2011-10-10 17:10
回复
五星好评 顶一下,感谢分享!
jingshuikeke14楼
2011-10-10 19:12
回复
三星好评 顶一下,感谢分享!













回复此楼