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在路上ing银虫 (小有名气)
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求助：酚氯仿抽提的DNA，吸光曲线峰值总是在270nm附近
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各位坛友，我用酚氯仿提的DNA，用NaNo DROP 1000 Spectrophotometer分光光度计检测，其吸收曲线峰值总是在270nm附近，提示有明显的苯酚污染！ 我用的酚是pH8.0左右的Tris饱和酚，抽吸的时候吸的是下层的苯酚，黄色的，未变质。 我的操作习惯一般是用等体积酚抽一次，离心后取上清再用等体积氯仿异戊醇（24:1）抽提一次，然后用2倍体积无水乙醇或是1倍体积异丙醇沉淀，然后70%乙醇洗涤2-3次，结果总是如上所述，很糟糕。。。 先加1/2体积苯酚，然后不离心抽上清而是直接加1/2体积氯仿异戊醇（24:1）或者直接加入混好的25:24:1的商品化的酚氯仿异戊醇也试过了，结果基本同上。。。 加入有机溶剂后的混匀：之前我都是用转速可调的漩涡振荡器1300rpm混匀（之前看过一篇文献，作者使用的是800rpm混匀，我在使用该转速时，发现混匀效果并不理想--没有出现有机相与水相混匀后呈现的乳状浑浊液，我将转速逐步上调后，发现1300rpm效果不错）；后来还试过手摇颠倒混匀；最近由于担心此骤与苯酚残留有关，只是轻轻地翻转EP管4-6次，每次翻转都使两相混匀成乳状浑浊液了！结果我提出来的DNA的吸光曲线峰值仍然在270nm附近！ 最近两次抽提我在加入有机溶剂后抽上清时特意只抽了2/3-3/4的上清，舍弃了相当一部分上清，结果仍然没有改善！ 有网友曾说过对于苯酚残留“多次 70% 乙醇洗涤也可以达到满意的效果”，我也按照网友建议的手法洗涤的：离心--倒上清--再离心--抽出残余上清，并且重复了该洗涤步骤2次。结果依旧。。。 提了很久了，一直是这样，换试剂或者换人做也都试过，一直没解决这个问题。。。 由于我是做一个方法比较，而酚氯仿纯化是之前的研究者都一致采用的纯化方法，我即使想给出我改进的其他纯化方法也要先重复出前人的结果以供参照比较。在目前的这种情况下，苯酚残留应该是明显可见的，所以提取的纯度肯定是不理想的。这种吸光曲线其核酸定量值肯定是不可信的。所以这个问题是不得不解决的！ 还请有经验的坛友给予指点，小生不胜感激！ PS：我用该方法提取的DNA经分光光度计检测，其260/280分布范围很广：1.38-2.07，一半以上分布在1.5-1.8； 260/230的分布范围更宽：1-2.1都有。但是在吸收曲线峰值在270nm附近徘徊时，该比值有意义嘛？ 有网友还曾在帖子中写道“甚至使用氯仿抽提一次就可以了”。这种方法我也尝试过，效果不错，大部分产物的吸光曲线峰值都是在260nm。只是有两三个样本的峰值在258或259nm处。只是心中仍有疑问：为什么大家公认的经典的酚氯仿抽提纯化到了我手上却总是这种结果？难道真是RP问题？但是我自认为我RP不差啊，身边的同学朋友也都这么认为>_< 附上我选取的几张酚氯仿纯化的DNA的吸光曲线照片。我的目的DNA含量不高（保存在20μl体系中，含量＜50ng/μl），所以曲线形状不漂亮，各位坛友莫见笑>_<    |
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 【分子生物】EPI帖 |
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