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散金币,不同蛋白混合后如何区分开?
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散金币,不同蛋白混合后如何区分开?
求助:两种不同蛋白混合后加热形成凝胶,通过什么方法或手段在显微镜条件下区分开二者的分布和连接方式呢?就像蛋白和多糖可以通过荧光染色后用激光共聚焦显微镜区分二者(蛋白有荧光,多糖没有荧光)。请高手提供建议,多谢。
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2011-10-05 22:39:36
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wanhscn(金币+2): 鼓励应助! 2011-10-06 11:57:20
承诺85(金币+2): 谢谢! 2011-10-06 14:07:29
两种蛋白啊,就我知道的方法也就是分别两种抗体,让他们带不同荧光镜检……
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可以用QQ找我……
2楼
2011-10-05 23:10:49
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2011-10-06 00:09:27
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fjtony163
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★ ★ ★
mengfei8336(金币+1): 2011-10-06 11:51:10
wanhscn(金币+2): Good! 2011-10-06 11:57:27
承诺85(金币+2): 2011-10-06 14:09:32
用immunofluorescence, 荧光免疫技术。先做了抗原抗体反应后,在显微镜下观察就好了,既然你是定性检测的话。
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4楼
2011-10-06 00:57:55
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4楼
:
Originally posted by
fjtony163
at 2011-10-06 00:57:55:
用immunofluorescence, 荧光免疫技术。先做了抗原抗体反应后,在显微镜下观察就好了,既然你是定性检测的话。
谢谢!我想继续问下:这两种蛋白加热后可能交叉形成凝胶网络,是否有什么模型或方法定量出二者的结合点呢?
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5楼
2011-10-06 14:31:53
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承诺85(金币+2): 呵呵,谢谢你的详解。我不在这个领域里,长见识了,好高深呀。 2011-10-06 20:12:11
dhd997(金币+3): 很活跃,鼓励之 2011-10-07 10:46:11
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
承诺85
at 2011-10-06 14:31:53:
谢谢!我想继续问下:这两种蛋白加热后可能交叉形成凝胶网络,是否有什么模型或方法定量出二者的结合点呢?
大分子蛋白你可以考虑在网上分析蛋白结构,配合参考文献,然后确定蛋白交联的大概位置。找出假设位点以后,用定点突变的方法确认你的假设。
我是做大分子蛋白的,用到的也就是上述方法,如果你的蛋白分子特征不明显貌似你就应该纯化蛋白,做核磁共振,以及拿两个蛋白的交联组分打质谱。这样可以确定准确的交联位置。这个貌似很难,做出来你就发财了~~
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2011-10-06 15:39:41
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dhd997(金币+2): good 2011-10-07 10:46:20
用immunofluorescence, 荧光免疫技术。先做了抗原抗体反应后,在显微镜下观察就好了
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7楼
2011-10-06 17:09:24
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这个可以吗
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打酱油路过,学习了
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2011-10-06 17:48:30
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good answer.
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2015-09-06 19:31:17
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