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rxqcpu

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何通过能量的Boltzman统计平均计算出分子的性质?

新手求助:如何将量化计算得到的某个特定构象的性质,通过能量的Boltzman统计平均计算出分子的性质?
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一线老工人
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rxqcpu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wangth0921 at 2011-10-08 08:25:22:
简单加和就可以:<H> = {H1*g1*exp(-dG1/RT) + H2*g2*exp(-dG2/RT) + ...}/{g1*exp(-dG1/RT)+g2*exp(-dG2/RT) + ...},这里g是简并度。看看物化教材统计热力学的章节就明白了。

知道配分函数,知道简并度,还模模糊糊知道根据能量可求简并度,可是还是不知道如何算?重来没有具体应用过,是不是参照三维立体的体系?
假定只有两个局部最低构象,能量分别是E1=-1838.80406170a.u.,E2=-1838.52284997a.u.,两个构象对应计算量H1和H2,分子的怎么算?
一线老工人
7楼2011-10-08 21:34:18
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wangth0921

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
gmy1990(金币+2): 2011-10-04 09:31:34
rxqcpu(金币+2): 好吧,我想问的该是如何计算Boltzmann权重 2011-10-07 13:02:11
问题太笼统了。如果是宏观性质如热力学量、电磁性质、磁共振等,你可能需要分别计算不同构象的能量和Boltzmann统计权重,再进行平均。如果是光学性质,多数时候能够区分不同的构象,就不需要平均。这中间涉及到一个时间尺度问题。如果不同构象间相互转化很快,而测量时平均的时间相对很长(如热力学量),就需要平均。反之,就不需要平均。如光学测量的时间量级在ns到fs量级,如果构象间转化很慢如微秒量级,就不需要平均了。
2楼2011-10-04 09:25:06
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rxqcpu

新虫 (初入文坛)

谢谢回答!请教楼上的,Boltzmann统计权重如何计算?请讲的具体点。还有“光学测量的时间量级在ns到fs量级”这个如何知道?
一线老工人
3楼2011-10-07 13:05:56
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wangth0921

铁虫 (职业作家)

★ ★
zhou2009(金币+2): 2011-10-10 20:20:45
Boltzmann统计权重可取exp(-dG/RT),如计算得到几个构象,在频率计算后的输出中有Gibbs自由能项,能量项,焓等。如果你要计算焓,可对各构象取统计平均。这里,热力学焓的测量一般在分钟量级,而一般转动构象相互转化时间量级在微秒量级,可以放心的平均。

而光学测量中,测量的光学过程如光吸收或荧光过程,其时间量级在纳秒或更短。如果构象相互转化任然是微秒量级,光学过程时间量级内可以区分不同的构象,就不用平均了。
4楼2011-10-07 20:10:18
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