应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 细菌生长曲线的测定
121/2返回列表12下一页
查看: 3114  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MicEPI ，点击这里进行查看

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)

[求助] 细菌生长曲线的测定

各位大侠，我在测细菌生长曲线时用紫外扫描波长时发现扫描的图有点奇怪，只有波长在290多有个很小的吸收峰，而且紧挨着这个峰的左边的线看起来很粗，且波动大，不知道是什么原因？请大侠指教！我的参比液用的是没加细菌的细菌活化培养液。在网上看吸收波长都设在600，课本上写的波长设在420.我觉得这波长应看细菌而定吧？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
只要努力，总会有结果的
1楼 2011-09-27 23:16:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhymhbu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
rainwander(金币+3, MicEPI+1): 鼓励交流 2011-09-28 10:40:24
290的吸收峰应该是培养基中溶解的蛋白质造成的。你用紫外扫描到那个波长呢，大于340就是可见光，不是紫外的范畴。

而且一般细菌都是600nm，这个波长严格说，是浊度，而不是光学意义上的吸收。

一般新配置的培养基，在600nm吸收很小，即使有肉眼可见的淡黄色，在600nm也没有多大读数，只有细菌长起来后才会有吸收。

一般指OD，是光密度的英文简写optical density
而吸收A，是指的absorbance。
赞一下(1人) 回复此楼
微生物学-发酵工程-生化工程-生化与分子生物学-环境毒理学
2楼2011-09-28 08:55:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bohr86

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-09-28 10:40:30
这个确实和细菌种类有关，420、560、600nm都有人做过～所以需要找一个含有大量菌的培养基一空白培养基进行对照，找做大吸收峰～ 你那种情况，建议多做几次看还有没有其他的误差没考虑到～
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-09-28 09:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-09-28 08:55:26:
290的吸收峰应该是培养基中溶解的蛋白质造成的。你用紫外扫描到那个波长呢，大于340就是可见光，不是紫外的范畴。

而且一般细菌都是600nm，这个波长严格说，是浊度，而不是光学意义上的吸收。

一般新配置的 ...

对，文献中说的就是OD值，OD值跟吸光度不一样吗？请大侠指教。万分感谢
赞一下 回复此楼
只要努力，总会有结果的
4楼2011-09-28 13:15:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhymhbu at 2011-09-28 08:55:26:
290的吸收峰应该是培养基中溶解的蛋白质造成的。你用紫外扫描到那个波长呢，大于340就是可见光，不是紫外的范畴。

而且一般细菌都是600nm，这个波长严格说，是浊度，而不是光学意义上的吸收。

一般新配置的 ...

还有，测OD时扫描波长是不是就是扫他测吸光度的波长啊？
赞一下 回复此楼
只要努力，总会有结果的
5楼2011-09-28 13:31:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kcb331202273

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5): 鼓励新虫~~~ 2011-09-28 23:58:10
个人认为，不可单纯的通过扫描确定波长，因为吸收峰值跟培养基有很大关系，排除培养基的影响，菌体的吸收峰值在波长为600nm时较高。
赞一下(1人) 回复此楼
旁观者的姓名永远不会出现在比赛的记分牌上。
6楼2011-09-28 15:56:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kcb331202273 at 2011-09-28 15:56:17:
个人认为，不可单纯的通过扫描确定波长，因为吸收峰值跟培养基有很大关系，排除培养基的影响，菌体的吸收峰值在波长为600nm时较高。

那意思是我不用扫描了？直接在波长为600处测就行？OD值跟吸光度值应该一样吧，只是在不同领域两个不同的叫法吧？
赞一下 回复此楼
只要努力，总会有结果的
7楼2011-09-28 23:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kcb331202273 at 2011-09-28 15:56:17:
个人认为，不可单纯的通过扫描确定波长，因为吸收峰值跟培养基有很大关系，排除培养基的影响，菌体的吸收峰值在波长为600nm时较高。

我扫描时空白用的就是不加细菌的培养基啊，应该也排除了培养基的影响啊
赞一下 回复此楼
只要努力，总会有结果的
8楼2011-09-28 23:28:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kcb331202273

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

秦川萝卜头(金币+5): 2011-10-08 19:05:34
引用回帖:
8楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2011-09-28 23:28:18:
我扫描时空白用的就是不加细菌的培养基啊，应该也排除了培养基的影响啊

你时在可见光范围内扫描，扫描一个空白培养基，再扫描带菌的培养基，然后将两者对比，找出带菌培养基明显不同于空白培养基的最高吸收峰。
赞一下 回复此楼
旁观者的姓名永远不会出现在比赛的记分牌上。
9楼2011-09-29 09:01:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by kcb331202273 at 2011-09-29 09:01:22:
你时在可见光范围内扫描，扫描一个空白培养基，再扫描带菌的培养基，然后将两者对比，找出带菌培养基明显不同于空白培养基的最高吸收峰。

为什么我扫描出来的图是这样？
赞一下 回复此楼
只要努力，总会有结果的
10楼2011-09-29 16:19:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 秦川萝卜头 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 310求调剂 +4 baibai1314 2026-03-16 4/200 2026-03-22 20:19 by edmund7
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 能源材料化学课题组招收硕士研究生8-10名 +5 脱颖而出 2026-03-16 17/850 2026-03-22 15:18 by 脱颖而出
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 化学调剂 +5 yzysaa 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:12 by peike
[考研] 0703化学297求调剂 +3 Daisy☆ 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:45 by ColorlessPI
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 材料学学硕080502 337求调剂-一志愿华中科技大学 +4 顺顺顺mr 2026-03-18 5/250 2026-03-21 10:22 by luoyongfeng
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +12 墨墨漠 2026-03-18 13/650 2026-03-21 01:42 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 生物学调剂招人！！！ +3 山海天岚 2026-03-17 4/200 2026-03-19 21:34 by 怎么释怀
[考研] 0854可跨调剂，一作一项核心论文五项专利，省、国级证书40+数一英一287 +8 小李0854 2026-03-16 8/400 2026-03-18 14:35 by 搏击518
[考研] 283求调剂 +3 听风就是雨； 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:41 by 热情沙漠
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭