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求教过柱后,酶标仪的使用和酶标板,SDS-PAGE染色
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小虫第一次做蛋白提纯,又没人带,一路坎坷,最近准备过柱了,有许多不明白,请教各路高手。 1.过柱后所有的流穿液和洗脱液,怎么收集,每1mL收集到一个离心管中吗? 2.确定蛋白的洗脱峰,怎么做?(将收集到的每mL样品,用酶标仪测OD ,再用软件做曲线吗?) 3.如果是用酶标仪测定样品的OD ,用多少nm的光源,用多少孔德酶标板,酶标板的工作体积是多少? 在此先感谢帮助小虫的各路达人了!!!SDS-PAGE电泳后的 胶片,染色时,胶片还没缩小,脱色后,缩小了30%左右 而且蛋白条带不清楚,底色较重,请大家帮忙分析下 染色液:2.5g R-250 500mL甲醇,100mL冰醋酸,400mL 水 脱色液:500mL甲醇,100mL冰醋酸,400mL 水 染色:100mL染色4H 脱色:2片胶 500mL 过夜 |
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西瓜
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eileen8519
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