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cj1290425

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助:有没有人在用荧光做药物与蛋白作用实验时,遇到荧光敏化的现象的?

我做的是药物与蛋白结合的相关实验,药物本身有荧光,Eex=280Eem=322nm,蛋白用的是BSA,Eex=280Eem=340nm,当药物加入BSA中时随着药物浓度的增加,荧光峰在逐渐增强,并发生蓝移。我查了文献中说的荧光敏化是指药物的加入使蛋白本身的荧光猝灭,而药物自身的荧光被敏化。是会有两个分开的峰的,一个在猝灭一个在增加,与我这个实验中得现象非常不一样(我的荧光峰只有一个,虽然在增加但是也在蓝移,分不清是BSA的峰,还是药物本身的荧光峰,还是两者结合物的峰),好崩溃呀 ,求高手指导。
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nisang

木虫 (正式写手)

赤道雨

引用回帖:
4楼: Originally posted by 生如夏花89 at 2011-11-03 22:13:33:
请问你现在这个问题得到结果了吗 我也在做药物与BSA作用,被困住了

有解了吗,偶也遇到了同样的问题?求教啊.
人生在世,活一日当有一日之勤
5楼2011-12-08 16:35:25
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sanshi1778

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
cj1290425(金币+1): 谢谢~~ 2011-09-29 10:00:54
qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-12-08 20:15:52
荧光峰的蓝移说明两者有一定的作用,蛋白质的疏水环境可能敏化了染料的发光,同时可以通过紫外进一步的研究!
2楼2011-09-26 16:07:03
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sanshi1778

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

cj1290425(金币+2): 你好,我们也考虑了同步荧光来把峰分离的方法 但是如果药物和蛋白已经发生结合作用的话,同步法还能把他们分开么? 2011-09-29 10:02:36
还有可以通过同步荧光方法研究两者的作用!
3楼2011-09-26 16:15:52
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生如夏花89

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

cj1290425(金币+2): 交流交流 2011-11-11 09:38:53
请问你现在这个问题得到结果了吗 我也在做药物与BSA作用,被困住了
含泪播种,微笑收获
4楼2011-11-03 22:13:33
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