| 查看: 2099 | 回复: 12 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
tianhuijuan金虫 (小有名气)
|
[求助]
悬赏引物设计问题
|
|
|
Forward primer : 5′-gCCggATCCTAgAAgAAATTTCTgCCATggT-3′ (BamH Ⅰ) Reverse primer: 5′-GGCCGGCTCGAGTCCTCAGCAAACTTCTCAG-3′ (Xho Ⅰ )请问这两条引物设计的是否合适，能否形成发卡结构？ [ Last edited by tianhuijuan on 2011-9-21 at 12:52 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有12人回复
-
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有11人回复
-
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有10人回复
-
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗
已经有9人回复
-
表哥与省会女结婚，父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有7人回复
-
天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）
已经有9人回复
-
有院领导为了换新车，用横向课题经费买了俩车
已经有10人回复
-
AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR引物之NcoI的问题
已经有11人回复
- 【求助/交流】Real time RT-PCR 引物设计问题（高悬赏请高手帮忙）
已经有28人回复
tianhuijuan
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2219.1
- 帖子: 141
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 995868
- 注册: 2010-04-13
- 专业: 功能与智能高分子
7楼2011-09-22 17:39:45
hgq115
金虫 (小有名气)
- BioEPI: 1
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1213.7
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 274
- 在线: 86.1小时
- 虫号: 741583
- 注册: 2009-04-06
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2011-09-21 13:17:55
tianhuijuan
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2219.1
- 帖子: 141
- 在线: 105.6小时
- 虫号: 995868
- 注册: 2010-04-13
- 专业: 功能与智能高分子
3楼2011-09-22 13:29:27
hgq115
金虫 (小有名气)
- BioEPI: 1
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1213.7
- 散金: 20
- 红花: 1
- 帖子: 274
- 在线: 86.1小时
- 虫号: 741583
- 注册: 2009-04-06
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~国庆快乐~ 2011-09-30 17:07:45
adslye(金币+2): 鼓励交流~国庆快乐~ 2011-09-30 17:07:45
|
如果PCR能成功的话那说明引物应该是没问题的，后面的步骤需要你一步步去认证具体哪一步出现问题才能找到解决方案，如第一步的酶切是否将酶切位点切开，如果酶切不成功，那后面的肯定是做不了的，我以前用的酶切位点保护碱基是导师给的，后来发现百度上都能搜到，对照了下发现跟你的不同，不知道这个会不会影响你的实验：BamH1：CG或CGC，下游引物XhoI：CCG CTCGAG CGG 另外，我发现你的Reverse primer写的时候从5'—3'的，但PCR扩增的时候是3'—5'的，那么你的XhoI位点反过来后就不是XhoI位点了吧？ 因此你设计的时候应该写成GAGCTC吧？ |
4楼2011-09-22 15:01:33