版块导航: 正在加载中...

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告

返回列表

xinyingsmile

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 36.3
散金: 2
帖子: 13
在线: 2.5小时
虫号: 1387175
注册: 2011-09-02
性别: MM
专业: 细胞信号转导

[交流] 普通PCR常见问题及解决对策假阳性已有1人参与

37普通PCR常见问题及解决对策假阳性
出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。
2.1 引物设计不合适
选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。
2.2 靶序列或扩增产物的交叉污染
这种污染有两种原因：一是整个或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：①操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。③必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。
上述资料来自生物114生物网址导航（http://www.shengwu114.com/）

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

1楼 2011-09-16 20:47:02

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

bear0329

金虫 (正式写手)

应助: 13 (小学生)
金币: 691.1
散金: 26
帖子: 388
在线: 190.1小时
虫号: 1218361
注册: 2011-03-02
性别: GG
专业: 环境微生物学

学习了

回复此楼

以马内利！

2楼2011-09-16 22:19:53