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过柱出来的样品,非极性极性的溶剂都不溶。
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wchn1985
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过柱出来的样品,非极性极性的溶剂都不溶。
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过柱出的样品,很不好溶,再重新干法上样,在柱头停留很长时间,大量溶剂冲洗慢慢地变少,流出的流份,浓缩后,试过石油醚、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、水都不溶,在大量乙酸乙酯或氯仿中能溶解一些,点板时确定有点。
对于这类不溶解的样品,怎么继续分离纯化了?
怎样才能让其溶解,加热升温可以吗?
做活性的话,不好溶,可以用DMSO吗?
[
Last edited by wchn1985 on 2011-9-16 at 12:02
]
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2011-09-16 12:01:38
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剩下的不容的东西 是不是盐呀? 做活性时可以用DMSO 容得 样品用楼上说的重结晶 就很好
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9楼
2011-09-17 09:18:23
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syhorchid
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jiangchunyong(金币+1): 谢谢应助!欢迎常来! 2011-09-16 15:03:18
这种情况对于样品纯化很有利呀!先用溶剂洗去易溶的杂质,再将不溶物成分用溶解度较好的溶剂加热溶解,冷析后即可得到较纯的单体结晶的!
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syhorchid
2楼
2011-09-16 13:58:28
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还真么遇见过这种情况啊
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2011-09-16 21:35:33
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2楼
:
Originally posted by
syhorchid
at 2011-09-16 13:58:28:
这种情况对于样品纯化很有利呀!先用溶剂洗去易溶的杂质,再将不溶物成分用溶解度较好的溶剂加热溶解,冷析后即可得到较纯的单体结晶的!
我先用石油醚洗了,再用乙酸乙酯洗了,点板发现石油醚部分中,还稀少的主斑点,几乎是看不见。乙酸乙酯洗得部分,有明显的主斑点,挥干乙酸乙酯后,是白色粉末状的。
洗完后剩下的部分就不溶,甲醇试了,水也试了,都不溶,也没有点板看看。就是纯白色的粉末了。应该怎么判断是单点还是???
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5楼
2011-09-16 21:49:14
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