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wchn1985

木虫 (知名作家)

[交流] 过柱出来的样品,非极性极性的溶剂都不溶。 已有11人参与

过柱出的样品,很不好溶,再重新干法上样,在柱头停留很长时间,大量溶剂冲洗慢慢地变少,流出的流份,浓缩后,试过石油醚、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、水都不溶,在大量乙酸乙酯或氯仿中能溶解一些,点板时确定有点。
对于这类不溶解的样品,怎么继续分离纯化了?
怎样才能让其溶解,加热升温可以吗?

做活性的话,不好溶,可以用DMSO吗?

[ Last edited by wchn1985 on 2011-9-16 at 12:02 ]
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yzzxtaofeng

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
还真么遇见过这种情况啊
4楼2011-09-16 21:35:33
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syhorchid

木虫之王 (文学泰斗)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
jiangchunyong(金币+1): 谢谢应助!欢迎常来! 2011-09-16 15:03:18
这种情况对于样品纯化很有利呀!先用溶剂洗去易溶的杂质,再将不溶物成分用溶解度较好的溶剂加热溶解,冷析后即可得到较纯的单体结晶的!
syhorchid
2楼2011-09-16 13:58:28
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wchn1985

木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by syhorchid at 2011-09-16 13:58:28:
这种情况对于样品纯化很有利呀!先用溶剂洗去易溶的杂质,再将不溶物成分用溶解度较好的溶剂加热溶解,冷析后即可得到较纯的单体结晶的!

我先用石油醚洗了,再用乙酸乙酯洗了,点板发现石油醚部分中,还稀少的主斑点,几乎是看不见。乙酸乙酯洗得部分,有明显的主斑点,挥干乙酸乙酯后,是白色粉末状的。
洗完后剩下的部分就不溶,甲醇试了,水也试了,都不溶,也没有点板看看。就是纯白色的粉末了。应该怎么判断是单点还是???
5楼2011-09-16 21:49:14
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wchn1985

木虫 (知名作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 50好孩子 at 2011-09-16 18:52:58:
试试吡啶

吡啶这样溶解,对结果影响大吗?
最后怎么去除啊??
6楼2011-09-16 21:50:07
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