| 查看: 2763 | 回复: 23 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wchn1985木虫 (知名作家)
|
[交流]
过柱出来的样品，非极性极性的溶剂都不溶。 已有11人参与
|
||
|
过柱出的样品，很不好溶，再重新干法上样，在柱头停留很长时间，大量溶剂冲洗慢慢地变少，流出的流份，浓缩后，试过石油醚、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇、水都不溶，在大量乙酸乙酯或氯仿中能溶解一些，点板时确定有点。 对于这类不溶解的样品，怎么继续分离纯化了？ 怎样才能让其溶解，加热升温可以吗？ 做活性的话，不好溶，可以用DMSO吗？ [ Last edited by wchn1985 on 2011-9-16 at 12:02 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
中青基了要发朋友圈吗？
已经有7人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
29号明天会评吗
已经有4人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有10人回复
-
梦想
已经有4人回复
-
基金不中，共勉
已经有12人回复
-
能否申诉？
已经有7人回复
-
面上意见出来了
已经有19人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 谁有常见有机溶剂的极性表，要带参考文献的
已经有5人回复
- 常用有机溶剂的极性大小
已经有12人回复
- 有机试剂的极性表
已经有3人回复
- 大家过柱子时，是如何增大洗脱液的极性的？有什么经验没有?
已经有9人回复
- 本人一个化合物在乙酸乙酯和氯仿中易溶，在甲醇中加热可以溶，想结晶用什么溶剂好？
已经有3人回复
- 请问丙酮和氯仿如何分离。。
已经有5人回复
- 请问过柱时的极性一般为跑板时极性的几倍？
已经有14人回复
- 产物极性不大，但是在常用溶剂当中都不溶解，怎么回事啊
已经有9人回复
- 【求助（已附图）】做铒镱共掺玻璃基底时，怎么才能不析出不溶物呢?溶解度？
已经有10人回复
- 溶剂乙醚应该如何去除
已经有11人回复
- 催化剂不溶于溶剂，原料荣誉溶剂，能发生催化吗？
已经有14人回复
- 黄芩苷纯化 过柱前选择什么溶剂
已经有16人回复
- 【求助】硅胶柱干法上样，溶解样品的溶剂比较。
已经有7人回复
- 有没有什么软件或方法较快速的确定不同溶剂组合之后的极性大小
已经有6人回复
- CdS从非极性溶剂转移到极性溶剂的问题
已经有3人回复
- 熔点低且极性和非极性溶剂都溶解的物质如何重结晶
已经有3人回复
- 过柱时上样后样品层总会出现好多气泡
已经有7人回复
- 与谁不互溶的大极性溶剂
已经有15人回复
- 强极性，不溶水的溶剂有哪些？
已经有11人回复
- 【求助】过柱子溶剂极性选择
已经有15人回复
- 【求助】关于溶剂极性跟极性指数的关系
已经有6人回复
- 【求助】溶剂的极性
已经有9人回复
- 【求助】除去极性溶剂中的大量水分
已经有3人回复
wchn1985
木虫 (知名作家)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6229.7
- 散金: 313
- 红花: 2
- 帖子: 5524
- 在线: 651.4小时
- 虫号: 935552
- 注册: 2009-12-31
- 专业: 有机合成
6楼2011-09-16 21:50:07
syhorchid
木虫之王 (文学泰斗)
- 应助: 97 (初中生)
- 金币: 266233
- 散金: 1200
- 红花: 30
- 帖子: 249669
- 在线: 9682.8小时
- 虫号: 1218959
- 注册: 2011-03-02
- 专业: 生物化学
2楼2011-09-16 13:58:28
yzzxtaofeng
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 259.6
- 红花: 1
- 帖子: 105
- 在线: 35.4小时
- 虫号: 1143383
- 注册: 2010-11-10
- 专业: 天然药物化学
4楼2011-09-16 21:35:33
wchn1985
木虫 (知名作家)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6229.7
- 散金: 313
- 红花: 2
- 帖子: 5524
- 在线: 651.4小时
- 虫号: 935552
- 注册: 2009-12-31
- 专业: 有机合成
5楼2011-09-16 21:49:14
投票:
30