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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE蛋白电泳
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匿名

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1楼 2011-09-12 18:09:02
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coh2lxx

银虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by quiller2000 at 2012-01-04 23:07:33:
我所在的课题组使用的PAGE是商品化的，如果是自己配的，就需要过滤
另外，SDS或其它的实际，放在常温下，时间长了可能有一些东西，这个时候需要过滤一下

一般而言，SDS-PAGE还是很成熟的。

谢谢您！学了很多！以后又问题了再请教。
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18楼2012-01-06 01:21:26
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lhczj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励参与 2011-09-15 12:57:41
我以前做过，现象和你差不多，我那次的原因是因为溶液没有过滤，希望对你有好处，如果同样的溶液跑出来好多过可以排除没有滤掉原因。
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4楼2011-09-14 15:37:28
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会思想的芦苇

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:57:56
SHIXIA1314(金币+2): 已经证实是RUNNING BUFFER的问题，谢谢 2011-09-17 08:18:22
几个可能的原因：电泳缓冲液pH是8.3；SDS不纯；样品有颗粒；配胶玻璃板不干净；
从你的问题来看，SDS不纯最为可能。
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5楼2011-09-14 19:04:35
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+4): 欢迎交流 2011-09-15 12:58:15
1，建议你上样前充分离心，然后取上清上样
2，如果是做超表达之类的检测，能少上样就少上样
3，配制胶的时候所有试剂要过滤，看看有没有长毛儿的
4，试剂要混匀，一般现配现用
5，玻璃板洗干净

一般要是跑胶问题的话，就这几个了
赞一下(1人) 回复此楼
致良知
6楼2011-09-14 21:55:13
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