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定量的若干问题，求解答！
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各位大侠，我要做定量了，还有很多细节不太明白，请大家帮忙解惑啊。 我做的是细菌，我想知道某一功能基因在某一特殊处理下的表达量与未处理时的差异。这应该是相对定量吧。 问题一，做定量是要设置内参的，是吧？而我查到的资料基本都是做真核的，“常用的内参基因是beta-actin，GADPH，rRNA基因等”，这句话在很多资料中出现。但是我的材料是细菌，是原核生物，用什么做为内参呢？按说GAPDH和rRNA基因都可以，是吧？但是，因为我的菌株是未知菌，我根本不知道它的GAPDH基因序列，所以无法自己设计引物，我想是不是这些常用内参的引物是通用的呢，结果我查到的是，不同物种的都不一样，所以好像我就不能用GADPH做内参了吧。好在我对它的16S rDNA已经进行了测序，得到了序列。请问我是否应该用16S做内参呢？ 问题二，如何进行引物设计呢？我指的是用什么软件好一些？我看到做定量对引物的要求很高。我需要设计两对引物，内参的和目的基因的。而且，两个基因的扩增片段大小应该基本差不多，是吧？200bp左右最好？ 问题三，标准曲线到底用什么做？我现在有几个概念比较混乱，实验组、对照组、标准品、内参、目的基因。标准曲线是要拿标准品扩增内参基因得到的吗？还是拿标准品扩增目的基因得到的？另外，我的实验中标准品是什么？ 问题四，我看到相对定量方法有两种：deltadelta Ct法和双标准曲线法，我用哪种好呢？deltadelta Ct法结果需要得到四个Ct值，好像这四个值是在一次定量PCR中得到的，是吗？也就是说，我对实验组和对照组都需要同时进行内参基因和目的基因的扩增？而双标准曲线法需要对内参基因和目的基因分别做标准曲线，是用对照组扩增两个基因得到吗？ 在线等！求详解！多谢了…… [ Last edited by dhd997 on 2011-9-13 at 07:51 ] |
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 【分子生物】EPI帖 |
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