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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
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jiangwu8888

新虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+2): 鼓励交流！ 2011-09-13 08:45:54
会不会是基因组DNA 污染，去基因组DNA后试试
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11楼2011-09-10 08:41:42
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纳兰欣光

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by dhd997 at 2011-09-10 07:50:29:
像这样，利用引用回复，会给被引用的人一个提示，可以及时反馈你的问题

谢谢，这下知道了。。。
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12楼2011-09-10 18:16:32
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纳兰欣光

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by linyanfei at 2011-09-09 20:11:26:
我也是用的TAKARA 3‘RACE试剂盒，你可以一轮PCR的时候做一个梯度，选出最佳温度，再扩二轮，一般来说特异引物扩增第二轮的时候都只有一个带了！

第一轮的退火温度梯度PCR结果出来之后，什么样的算是最优的呢？有自己想要的条带的还是怎么样的呢？
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13楼2011-09-10 18:17:57
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纳兰欣光

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by jiangwu8888 at 2011-09-10 08:41:42:
会不会是基因组DNA 污染，去基因组DNA后试试

很奇怪的是，用的天跟的DNase 在抽提去蛋白一步后加入，然后再抽提一次，结果还是有DNA污染，是不是要换酶呢？
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14楼2011-09-10 18:19:51
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爱学习的孩子

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+3): 鼓励新虫回帖！ 2011-09-12 16:56:01
看了lz两张电泳图，感觉是胶回收那一步没做好，条带太暗。切胶的时候切窄一些
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为了生活中的目标而奋斗
15楼2011-09-12 15:27:07
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qwertY23

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
做race的人还是挺多的，现在，不过也是有点难度的，clonetech的盒子现在是市场上比较好的，而我们实验室自己有做了个盒子，是在他们的基础上多加了几个c。也是比较好用的，有需要的做race的  可以联系下，交流下。
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实验代做，技术服务，race，DGGE，wb，QPCR.流式及免疫组化
16楼2011-11-29 16:44:32
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dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知道你跑胶的浓度和电压大小是多少？你可以跑得慢一点
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好好学习，天天向上
17楼2012-05-22 11:21:32
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无非一个我

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主最后怎么解决的？我也出现了同样的问题，麻烦告知一下，万分感谢

发自小木虫IOS客户端
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18楼2018-01-08 10:35:12
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