应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？
52/1返回列表
查看: 3847  |  回复: 17
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

纳兰欣光

新虫 (初入文坛)

[交流] 3‘RACE inner PCR 电泳结果总是有弥散现象回收条带不成带状什么原因啊？ 已有11人参与

采用65度退火温度跑两轮3‘RACE PCR 电泳条带多条，并且最大的条带上面很大的弥散带，用的是TAKARA 3‘RACE试剂盒，设计两条上游特异性引物相差117bp,设计原则按照说明书来的，想问问做过3‘RACE的前辈们，这到底什么原因啊？图1为pcr结果，图2为切胶回收结果。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2011-09-09 09:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳兰欣光

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by linyanfei at 2011-09-09 20:11:26:
我也是用的TAKARA 3‘RACE试剂盒，你可以一轮PCR的时候做一个梯度，选出最佳温度，再扩二轮，一般来说特异引物扩增第二轮的时候都只有一个带了！

第一轮的退火温度梯度PCR结果出来之后，什么样的算是最优的呢？有自己想要的条带的还是怎么样的呢？
赞一下 回复此楼
13楼2011-09-10 18:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

linqin1029

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+3): Good！ 2011-09-09 16:33:02
怎么，我看不了你的图片啊！ 我提几点建议吧！
1、3‘RACE 的引物一般在60度以上，而且两条引物TM值要相差几度。以便改变两轮PCR的退火温度。
2、两轮巢式PCR的退火温度也要有差异，第二轮PCR退火温度要比第一轮高。以便减少非特异性扩增。
3、第一轮的PCR循环数25轮就OK拉，以便减少非特异扩增。
4、第一轮PCR的产物一般稀释5~20倍作为第二轮PCR的模板，以便减少非特异的产物模板。
赞一下(3人) 回复此楼
2楼2011-09-09 10:00:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

taigongzaici

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
换盒子－－－ｃｌｏｔｈｔｅｃｈ，用过的都说好
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-09-09 14:55:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纳兰欣光

新虫 (初入文坛)
dhd997: 引用回复，他会看到你的提问的 2011-09-10 07:49:30
谢谢前辈的回答！提取的总RNA 中有基因组DNA 污染会造成这样的结果吗？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-09-09 16:07:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭