| 查看: 217 | 回复: 0 | ||
[求助]
制备分离时，换流动相后没有吸收峰!
|
| 我在做某个化合物的时候，其吸收波长是234，252，290。我用二氯甲醇做制备分离的时候，电脑上面出现吸收峰，此时收集波长是254，当换成乙酸乙酯甲醇制备分离的时候，为什么没有吸收峰出现呢？求高人指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
-
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有103人回复
-
博士研究生招生
已经有0人回复
-
研三实验求指导
已经有0人回复
-
金属材料多尺度计算模拟技术与应用：微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
-
江西科技师范大学07生物学和08生物与医药大量调剂
已经有26人回复
-
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
-
【招聘】清北（济南）生物科技招聘AI制药研发计算人才
已经有18人回复
-
100701药学专业招调剂，5个名额，药物化学专业，主要是天然药物化学方向加药理
已经有2人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
请教一个更换流动相的问题？本人菜鸟~~谢啦
已经有15人回复
- 液相 需要将流动相置换为甲醇溶液时，流速是否一定得降到零？？
已经有6人回复
- 【求助】制备的纳米或微米Cu2O在200—1000nm没有吸收峰！请大家指导
已经有10人回复
- 【求助】制备色谱流动相
已经有5人回复
- 【求助】用乙酸铵溶液做流动相制备的问题？
已经有5人回复
- 【求助】液相色谱如何增大物质保留时间的间隔
已经有25人回复
- 【求助】我石油醚层用20：1（石油醚-乙酸乙酯）洗脱下来的是黄色的油，怎么分？
已经有19人回复
- 【有奖活动】回忆2010考研专业课题目
已经有54人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
