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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 量少上硅胶柱
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恋上空气的鱼

金虫 (小有名气)

[交流] 量少上硅胶柱

想请问下，我的样品才0.5g，跑硅胶板还有好多点（目测又8个），其中一个点与上下分开，调好展开剂，使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点，那死吸附后，量岂不是更少，以后还怎么分其他的点呢？希望有经验者提供解答。谢谢。
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1楼 2011-08-30 22:21:44
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七AND七

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
上硅胶损失是相当严重的   如果你想从里面拿到更多的化合物的话建议还是先过凝胶柱 损失少  再找好条件过反相或者正相都行
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8楼2011-09-01 15:22:58
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走过无悔

铜虫 (正式写手)
★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:22
0.5g已经够多了，上硅胶量足够了。不过如果没上LH-20的话，应该先过一下。如果还不放心地话，可以先过ODS
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2楼2011-08-30 23:47:02
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WORM_1208

木虫 (正式写手)
★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:42
可以试下先在硅胶板上跑开，再把含样品的地方划出来，用溶剂提取
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3楼2011-08-31 01:25:36
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gls1

至尊木虫 (职业作家)
★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
0.5g量足够了，建议先用硅胶柱粗分，再用凝胶柱细分。祝你成功
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4楼2011-08-31 02:27:49
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