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恋上空气的鱼

金虫 (小有名气)


[交流] 量少上硅胶柱

想请问下,我的样品才0.5g,跑硅胶板还有好多点(目测又8个),其中一个点与上下分开,调好展开剂,使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点,那死吸附后,量岂不是更少,以后还怎么分其他的点呢?希望有经验者提供解答。谢谢。
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走过无悔

铜虫 (正式写手)


★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:22
0.5g已经够多了,上硅胶量足够了。不过如果没上LH-20的话,应该先过一下。如果还不放心地话,可以先过ODS
2楼2011-08-30 23:47:02
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WORM_1208

木虫 (正式写手)


★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:42
可以试下先在硅胶板上跑开,再把含样品的地方划出来,用溶剂提取
3楼2011-08-31 01:25:36
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gls1

至尊木虫 (职业作家)


★
恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
0.5g量足够了,建议先用硅胶柱粗分,再用凝胶柱细分。祝你成功
4楼2011-08-31 02:27:49
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zying18

铁虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
qinhy(金币+1): 谢谢回复~ 2011-08-31 19:51:28
应该能拿到。平均每个点几十毫克足够分了。我这实验室分很多都是几十毫克,样品量少,就上小柱,最后够打谱的就行呗。
5楼2011-08-31 17:58:03
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就是爱你

新虫 (初入文坛)


巨量了已经是!
6楼2011-08-31 20:27:48
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★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
那有什么 10mg我都过过硅胶柱
7楼2011-08-31 20:47:38
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七AND七

银虫 (小有名气)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
上硅胶损失是相当严重的   如果你想从里面拿到更多的化合物的话建议还是先过凝胶柱 损失少  再找好条件过反相或者正相都行
8楼2011-09-01 15:22:58
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justdilo

木虫 (著名写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by kobechan at 2011-08-31 20:47:38:
那有什么 10mg我都过过硅胶柱

好崇拜
9楼2011-09-01 16:27:44
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justdilo

木虫 (著名写手)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 恋上空气的鱼 at 2011-08-30 22:21:44:
想请问下,我的样品才0.5g,跑硅胶板还有好多点(目测又8个),其中一个点与上下分开,调好展开剂,使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点,那死吸附后,量岂不是更少,以后还怎么分其他的 ...

楼主,我也有相同问题,如果你解决了,跟我交流一下哈。
10楼2011-09-01 16:28:29
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jianke1986

银虫 (小有名气)


上制备了!
11楼2011-09-01 21:40:42
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★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
手法没有楼上的好就别上柱了,刮板后再做液相吧
12楼2011-09-01 21:49:52
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ningda47

金虫 (小有名气)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
可以上的,过的好的话,最后还能留一半东西
13楼2011-09-05 13:57:08
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ltj106

金虫 (小有名气)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
0.5g 就是500mg  你可以上小柱粗分一下 然后薄层制备 如果分的比较开的话 能拿到  祝你实验成功 嘿嘿  不要嫌量很少  我们打个核磁不就10mg吗
14楼2011-09-05 14:39:04
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sz168

禁言 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

15楼2011-11-05 20:02:26
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