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恋上空气的鱼

金虫 (小有名气)


[交流] 量少上硅胶柱

想请问下,我的样品才0.5g,跑硅胶板还有好多点(目测又8个),其中一个点与上下分开,调好展开剂,使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点,那死吸附后,量岂不是更少,以后还怎么分其他的点呢?希望有经验者提供解答。谢谢。
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
那有什么 10mg我都过过硅胶柱
7楼2011-08-31 20:47:38
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走过无悔

铜虫 (正式写手)



恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:22
0.5g已经够多了,上硅胶量足够了。不过如果没上LH-20的话,应该先过一下。如果还不放心地话,可以先过ODS
2楼2011-08-30 23:47:02
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WORM_1208

木虫 (正式写手)



恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:42
可以试下先在硅胶板上跑开,再把含样品的地方划出来,用溶剂提取
3楼2011-08-31 01:25:36
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gls1

至尊木虫 (职业作家)



恋上空气的鱼(金币+1):谢谢参与
0.5g量足够了,建议先用硅胶柱粗分,再用凝胶柱细分。祝你成功
4楼2011-08-31 02:27:49
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