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量少上硅胶柱
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恋上空气的鱼
金虫
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虫号: 1010616
[交流]
量少上硅胶柱
想请问下,我的样品才0.5g,跑硅胶板还有好多点(目测又8个),其中一个点与上下分开,调好展开剂,使其Rf值为0.24。想请问下像这样量少上硅胶住就算分离出这个点,那死吸附后,量岂不是更少,以后还怎么分其他的点呢?希望有经验者提供解答。谢谢。
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2011-08-30 22:21:44
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WORM_1208
木虫
(正式写手)
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★
恋上空气的鱼(金币
+1
):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:42
可以试下先在硅胶板上跑开,再把含样品的地方划出来,用溶剂提取
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3楼
2011-08-31 01:25:36
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走过无悔
铜虫
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★
恋上空气的鱼(金币
+1
):谢谢参与
恋上空气的鱼(金币+1): 谢谢 2011-08-31 11:54:22
0.5g已经够多了,上硅胶量足够了。不过如果没上LH-20的话,应该先过一下。如果还不放心地话,可以先过ODS
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2楼
2011-08-30 23:47:02
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gls1
至尊木虫
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在线: 276.5小时
虫号: 517428
★
恋上空气的鱼(金币
+1
):谢谢参与
0.5g量足够了,建议先用硅胶柱粗分,再用凝胶柱细分。祝你成功
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4楼
2011-08-31 02:27:49
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zying18
铁虫
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在线: 11.7小时
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★ ★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
qinhy(金币+1): 谢谢回复~ 2011-08-31 19:51:28
应该能拿到。平均每个点几十毫克足够分了。我这实验室分很多都是几十毫克,样品量少,就上小柱,最后够打谱的就行呗。
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5楼
2011-08-31 17:58:03
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