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氨基重氮化后产率低，原因找不到
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最近在做一个3-氨基吡啶的重氮化还原反应，具体操作是：将原料溶解于过量的浓硫酸中，然后将亚硝酸钠加入到上述溶液中，搅拌20分钟左右，用淀粉-KI试纸检测，先变蓝后变黑，证明反应完了，然后将其逐滴加入到氧化亚铜的无水乙醇溶液中，这期间溶液颜色由砖红色变为棕色，最后变为黄色，而且有气泡放出，体系的温度升高。后处理是将其倒入饱和食盐水中，静置，会析出大量白色固体，过滤，滤液用二氯甲烷萃取3-5次，无水硫酸钠干燥，过滤，旋干，得到油状产物，产率只有20%左右。P:E=9:1跑板，产物点单一，接近前沿。 后来对水层点板，在死期负有一荧光点，换二氯甲烷：甲醇=9:1.还是跑不起来，怀疑是吡啶成盐了，用强碱游离，二氯甲烷萃取，点板，荧光消失。 请问我的问题出在什么地方，产率为什么会这么低？ [ Last edited by zxw_ll on 2011-8-29 at 23:11 ] |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢指教！ 2011-09-01 00:41:27
zxw_ll(金币+1): 2011-09-01 12:04:39
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢指教！ 2011-09-01 00:41:27
zxw_ll(金币+1): 2011-09-01 12:04:39
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楼上的兄弟，氧化亚铜 写错了吧。 上什么卤素都没写清楚啊。 如果是氯化亚铜，那么要用浓盐酸将氯化亚铜溶解。如果是溴化亚铜，需要用氢溴酸把溴化亚铜溶解，如果上碘，直接加碘单质。 如果是氨基变羟基，应该直接加到热水中。加氧化亚铜很奇怪的。 我记得重氮化反应很少在浓硫酸中做的，除非很不活泼的芳香胺。一般是30%左右的稀硫酸，或者浓盐酸倒是可以的。 [ Last edited by longlifepill on 2011-8-31 at 22:59 ] |
2楼2011-08-31 22:58:25
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