| 查看: 4238 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
kekexiliwolf金虫 (正式写手)
小屁虫
|
[求助]
旋光值计算结果分析
|
||
|
本人在波长589nm下计算旋光，但是结果和实验值有点差距，可能是计算值和实验值的单位和浓度不一样，我想问问计算值给出的结果是比旋光度吗？如何得来的， w= 0.000000 a.u., Optical Rotation Beta= -0.2141 au. Molar Mass = 308.3304 grams/mole, [Alpha]D = -26.84 deg. G' tensor for W= 0.077357: 7.37664212-15.65843256 -9.02937206 26.58281053 -6.75150182 -7.26231548 0.61589955 1.31519761 0.17403044 w= 0.077357 a.u., Optical Rotation Beta= -0.2664 au. Molar Mass = 308.3304 grams/mole, [Alpha] ( 5890.0 A) = -33.43 deg. G*W tensor for W= 0.077357: 实验值是-13 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 经验 |
» 猜你喜欢
PbS量子点如何确定浓度
已经有11人回复
-
已知面上挂了，小学校实验方向无平台，感觉太难了
已经有26人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有158人回复
-
大湾区大学刘天辉课题组招收2026级博士生（与中山大学物理学院联合培养）
已经有22人回复
-
求助各位大佬，球球了，在这科萨头
已经有0人回复
-
PbS量子点紫外吸收
已经有0人回复
-
比利时鲁汶大学与国家留学基金委共同资助博士研究生CSC-KU Leuven PhD Scholarship
已经有0人回复
-
半透性容器进行高湿或者低湿研究
已经有0人回复
-
伦敦大学学院Benjamin Moss博士招收人工智能、原位光谱、催化相关26年博士生
已经有11人回复
-
中国科学院成都山地灾害与环境研究所2026年特别研究助理（博士后）招聘启事
已经有0人回复
-
招生材料与化工、环境科学调剂研究生
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 数值分析(原书第3版)【转载】
已经有317人回复
- 方差分析结果表示时F值的下标代表什么？
已经有7人回复
- spss做显著性分析 F sig 没有值怎么办
已经有14人回复
- WB结果分析时，为什么背景灰度值要比目的条带高呢？
已经有9人回复
- 测比旋光度，再算ee值的问题
已经有12人回复
- 求问一个关于旋光的问题
已经有6人回复
- 旋光仪计算氨基酸及对映体的浓度
已经有3人回复
- fluent计算结果的数值分析
已经有9人回复
- 关于spss回归分析的F检验值
已经有3人回复
- 根据某种蛋白质的氨基酸分析结果计算htot（水解度要用的常数值）
已经有11人回复
- 手性物质测旋光值的浓度配比？
已经有4人回复
- XRD分析中知道了d值，如何算出晶面指数？
已经有4人回复
- 大哥告知小弟一下，比旋光度与ee值有什么关系吗？
已经有4人回复
- 旋光值和构型问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】荧光定量PCR的结果（CT值）怎么分析？
已经有14人回复
- 方差分析前是否必须做正态检验和齐性检验?不同的统计软件统计出的结果的p值是否不同？
已经有3人回复
- 用excel做完相关分析后，得到R值，但显著性P值如何得到呢？
已经有4人回复
- 【求助】手性异构含量1%，但是旋光值为零，是咋回事？
已经有21人回复
- 【讨论】旋光值计算
已经有5人回复
- 【求助】ee值与旋光度
已经有6人回复
libugou
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1127.9
- 红花: 1
- 帖子: 539
- 在线: 121小时
- 虫号: 469819
- 注册: 2007-11-29
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
|
非常感谢楼主kekexiliwolf及时的回复！ 我对用Gaussian程序直接提交工作任务很不熟悉，因此想继续问您几个用GaussianView提交工作任务的几个问题： 1.是不是计算ECD(电子圆二色谱)和ORD(旋光度或比旋光度)时， “Job tye”选项的下拉菜单中，都必须选“Frequency”? 2. Gaussian中文手册关于“Freq”计算中有一句话：“推荐的方法是在前一个几何优化的结构上，使用同样的方法进行频率计算。”我们在做结构优化时，“Method“第一个选项的下拉菜单中，选择的是“Ground State”。我想问：在计算ECD和ORD时，是否必须选“Ground State”，还是也可以选“TD-SCF”? 3. 在计算ORD时，在“additional keywords”中输入“Polar=OptRot，cphf=rdfreq ”，还是只输入“Polar=OptRot”就可以了？ 4. 如果只想计算589nm波长下的ORD，如何在additional keywords输入相关的数值？是输入5890.0（您的计算结果中以A（埃）为单位的数值），还是输入0.077357（您提到的“常用的钠灯是0.077357”的数值）？ 5.您提到的“常用的钠灯是0.077357”的数值，请问能否告知这个数值和589nm这个值之间的转换关系？ 6. 读过“Gaussian中文手册”，“Exploring Chemistry with Electronic Structure Method”，还有郭勇的“高斯使用指南”，这些书中关于如何计算ECD和ORD的内容非常少，不知道楼主能否分享一些这方面计算的资料？或者给点建议也行？ 本人知识浅薄，问题有点多，可能还非常肤浅，但是求助无门，只能向楼主求救了！ |
5楼2013-12-04 14:48:38
gougaozhan
至尊木虫 (职业作家)
busy
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 20611
- 散金: 131
- 红花: 7
- 沙发: 2
- 帖子: 4356
- 在线: 789.3小时
- 虫号: 1101209
- 注册: 2010-09-17
- 性别: GG
- 专业: 元素有机化学
【答案】应助回帖
kekexiliwolf(金币+3): 非常感谢，受益匪浅 2011-08-29 08:09:40
|
可见计算得到的是-33那个，589nm。这差别不算大，最主要的是符号要相同。因为在实验中一是溶剂，二是温度等等条件，而计算是在气相。肯定会由影响。另外计算所用基组方法的那个也会由影响。还有就是实验也没有标出ee值。 参见如下： 第一，由于采用的基组不是完备基组，计算精度不够高，第二，计算的假定条件为气相孤立分子，气相孤立分子的分子间距较大，而实验测定则在溶液中，分子间距较近，此外，计算的旋光度仅是最稳定构象体的，还有一些亚稳定的构象体，原则上需要采用波子曼分布来求各种可能构象体的旋光度贡献总和。第三，在实验上测定旋光度时，没有指出过量对映异构体的（ee，Excess Enantiomer）含量，也没有指出光学异构体之间能否相互转化。如果样品含有一定量的外消旋体，测定的旋光度定然会偏小。 |
2楼2011-08-28 21:11:50
libugou
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1127.9
- 红花: 1
- 帖子: 539
- 在线: 121小时
- 虫号: 469819
- 注册: 2007-11-29
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
3楼2013-12-03 23:26:04
kekexiliwolf
金虫 (正式写手)
小屁虫
- 应助: 14 (小学生)
- 金币: 1152.3
- 散金: 16
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 533
- 在线: 160.6小时
- 虫号: 928533
- 注册: 2009-12-15
- 性别: GG
- 专业: 药物设计与药物信息
4楼2013-12-04 08:43:59
