24小时热门版块排行榜    

查看: 3434  |  回复: 17
本帖产生 3 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

[求助] PCR , 双酶切,连接问题

请问一下PCR用高保真的酶P 3000多的片段,突变率大吗?还有PCR 的目的片段纯化后,双酶切效果如何?把两个目的片段同时往载体上连的话,一个片段是3000bp,一个是2000bp,载体5380bp,用的是TAKARA的连接试剂盒,两个片段的合适比例是多少啊?
回复此楼
生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励下!你说的这种PCR方法叫做巢式PCR,确实可以提高特异性。融合PCR不容易做,一般杂带比较多,需要再做一次巢式PCR得到纯的条带,而且融合之后还是得连接到载体上,感觉很麻烦啊。 2011-08-28 16:47:43
引用回帖:
10楼: Originally posted by 青菜小虫 at 2011-08-28 09:17:34:
我也不知道怎么回事,每次切的时候自己都舍弃一些带,因为怕有杂带。我想问一下怎么保证DNA的质量?

我还试过这样做,就是麻烦一些。
PCR用引物先外延一对,产物用作下步PCR模板,这样得率和质量都会高很多。

做载体构建还有一种方法是融合PCR(fusion PCR),无需酶切位点,直接PCR连接,有兴趣可以试试
一直向前!
11楼2011-08-28 12:18:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 18 个回答

blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

青菜小虫(金币+5): 谢谢你的解答。 2011-08-27 14:26:48
1949stone(MolEPI+1): 这个要epi 13k的 可以么? 2011-08-27 21:22:53
我们实验室扩增长片段常用的是Takara的primer star,有记录的是7.3k。没错碱基,楼主可以试一下!目的片段纯化后如果量足够大,酶切也没问题的,别忘了加上保护碱基。两个大片段往载体上连接难度可能大些,但也能成功,曾经连接过14k,1k,700bp的和7.3k,3.8k,700bp的能连上但费了不少功夫!关于比例这个楼主最好咨询一下技术顾问,偶也没太多的经验,就是多做了些连接转化就搞定了!
jiayoubashaonian
2楼2011-08-27 12:08:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

引用回帖:
2楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-08-27 12:08:07:
我们实验室扩增长片段常用的是Takara的primer star,有记录的是7.3k。没错碱基,楼主可以试一下!目的片段纯化后如果量足够大,酶切也没问题的,别忘了加上保护碱基。两个大片段往载体上连接难度可能大些,但也能 ...

你说的Takara的primer star,我在Takara的目录上没有找到,能给我具体指一下名称吗?还有目的片段纯化后酶切为什么要加保护碱基?再麻烦你一下啦
生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
3楼2011-08-27 14:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

引用回帖:
2楼: Originally posted by blackrose8089 at 2011-08-27 12:08:07:
我们实验室扩增长片段常用的是Takara的primer star,有记录的是7.3k。没错碱基,楼主可以试一下!目的片段纯化后如果量足够大,酶切也没问题的,别忘了加上保护碱基。两个大片段往载体上连接难度可能大些,但也能 ...

如果酶切位点不是很靠边的话,是不是保护碱基也可以不用加?
生命即这般无尽变数,辗转来去皆苛求不得
4楼2011-08-27 14:57:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +32 医学老男孩 2026-08-13 72/3600 2026-08-16 13:15 by 医学老男孩
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +11 家与远方 2026-08-10 16/800 2026-08-16 10:28 by ray43
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +6 wangze12014 2026-08-14 7/350 2026-08-15 20:12 by gltch
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +12 Tide man 2026-08-10 13/650 2026-08-15 16:34 by 氺木
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
信息提示
请填处理意见