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铅钋锶钇

银虫 (初入文坛)

[求助] 关于野生菌为宿主表达的三亲结合法

我现在在污水中分离出一株枯草芽孢杆菌,我现在想把我分离的外源基因转入此菌中,我看现在网上资源有些做野生菌的表达用的是三亲结合法,就是,供体菌、辅助菌、受体菌三种菌混合培养的一种广法,但是这方面的资源特别的少,我想知道这种方法中用的载体哪种比较好,是用的大肠表达载体、枯草表达载体还是穿梭表达载体。就是除了三亲结合法,之外还有没有好的构建工程菌的方法了。谢谢了,我才来不久金币有些少,请大家多包涵了。
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-08-24 10:55:30
根据楼主所描述的,应该是三亲株的方法,不知道你是要做什么?我们一般是做敲除用的,当然也有别的用途,所用载体穿梭载体就可以了,不过在协助菌里有一个协助的载体。。。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-08-24 09:56:16
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Petter_JDW

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, MolEPI+1): good 2011-08-25 07:48:09
铅钋锶钇(金币+10): 2011-08-29 10:28:10
芽孢杆菌属的一般比较难转化得了~我们实验室通常用一下方法~希望能对你有用


①取受体菌接种于BY培养液中,37℃培养到对数生长早中期。此时OD620应在0.4左右,培养时间约为4~5小时。
②将培养后的菌液离心,弃去上清液,再用生长培养基(GM液)洗菌一次,然后将菌体细胞重新悬浮在与BY培养液等体积的GM液中。37℃继续振荡培养到对数生长后期。此时OD620应在0.6~0.9,培养时间约为3~5小时。
③以1:10的比例将GM液中培养的菌液稀释于转化培养基(TM液)中。即取菌液0.2ml加入1.8mlTM液中,在20×150mm的试管中,37℃振荡培养90分钟。
④加入供体质粒,至最终浓度1ug/ml,于20×150mm的试管中,37℃振荡培养30分钟。
⑤取200ul涂布抗性选择平板,37℃培养48小时。
【培养基配方】
A.        BY培养基:牛肉膏5g,酵母膏5g,蛋白胨10g,氯化钠5g,葡萄糖5g,蒸馏水1000ml,pH7.5。
B.        1×最低盐溶液:K2HPO4 14g(K2HPO4•3H2O 18.34g),K2HPO4 6g,(NH4)2SO4 2g,柠檬酸钠(Na3C6H5O7•2H2O)1g,MgSO4•7H2O 0.2g,在蒸馏水中依次溶解,加水至1000ml。
C.        L- trp溶液,2mg/ml,贮于棕色瓶内,用黑纸包裹。(过滤灭菌)
D.        生长培养基:GM,使用时混合比例。1×最低盐溶液100ml,1M硫酸镁0.5ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.4ml,10%酵母汁1ml,L-trp 50ug/ml。
E.        转化培养基:TM,使用时混合比例。1×最低盐溶液100ml,1M硫酸镁0.5ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.2ml,L-trp 5ug/ml。

其中 50% 葡萄糖 过滤灭菌   5%水解酪蛋白和10%酵母汁均可高温灭菌
至于载体你可以试试 pAX01这是一个适用于芽孢杆菌属的过表达载体
4楼2011-08-24 22:55:50
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