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关于eb和dna 的荧光替代滴定实验
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我做ct dna 和小分子的相互作用 我用紫外和荧光测定 验证一些实验 之前买了sigma的ctdna 是有钠盐的那种 货号d1501 是分装的100mg 还有两种货号是d4522和d4764 我不知道做这种实验用哪种最好 问题二 我用d1501 溶解的时候没有遇到大家说的溶解问题 （50mm tris－hcl ph6.8） 问题三 我现在做ctdna和小檗碱的结合 按理说是结合很强才对 用宝生物合成的双链做出来的结果很好 相比之下ctdna变化率很小 是不是我这个dna是假的啊。。。。 最主要的 问题四 做dna－eb体系的荧光替代实验 发现在eb浓度很低 dna浓度很好的时候 激发为520 发射为600左右的时候 加了小檗碱 变化很小 但是在激发为340的时候 变化率很大 这是为什么 和文献好像差的很多啊，。。。 求有经验的帮助啊 |
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