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有谁接杂质结构鉴定呢？
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| 我的一个原料药220nm下有三个紫外杂质，峰面积含量都基本在0.1%以上，最后重结母液当中的的含量就更高一些，大约0.3-0.5%，我知道鉴定杂质结构应该如何做呀？这个含量值和真实值差距大吗？真实值是要分出每个杂质，然后用分出的杂质为对照，外标进行定量是吧？ |
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大佬帮着分析今年的评审意见？该课题连续申请了三年了，明年要不要换个方向。
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两块石头
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xiaoxiao270
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2楼2011-08-16 13:45:14
novus
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【答案】应助回帖
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karl2100(金币+1, PhEPI+1): 谢谢！ 2011-08-18 00:48:23
zxb1980083(金币+1): 2011-08-25 09:16:08
karl2100(金币+1, PhEPI+1): 谢谢！ 2011-08-18 00:48:23
zxb1980083(金币+1): 2011-08-25 09:16:08
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现在很多项目后期都是要做杂质，有两个思路 1.能猜出结构的杂质（根据分子量信息推测可能的结构），根据结构按合理路线合成该杂质； 2.合成工艺中产生的杂质或者化合物不稳定降解产生的杂质，控制反应条件或者模拟化合物降解条件使目标杂质增大，然后制备分离。 最终做结构鉴定自然是MS+NMR了； 至于定量多数是用面积百分比，如果是极毒性杂质则可能是用制备得到的杂质对照品采用外标法定量。 [ Last edited by novus on 2011-8-16 at 21:52 ] |
3楼2011-08-16 21:51:47
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4楼2011-11-06 10:00:12
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5楼2014-05-30 09:18:35
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