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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » RP-HPLC分离蛋白质
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lsx08

新虫 (初入文坛)

[求助] RP-HPLC分离蛋白质

我现在在做用RP-HPLC分离蛋白质，分离效果一直不理想（见谱图），已尝试多种流动相，结果是目标峰与前面的杂峰分离不开，达不到基线分离，希望各位高手可以指导一下，十分谢谢！色谱条件:C18色谱柱（4.6×250mm,300A）;流动相是0.1%三氟乙酸水和0.1%三氟乙酸乙腈;检测波长228nm，采用梯度洗脱。
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1楼2011-08-15 12:30:34
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zkydc810307

铜虫 (小有名气)
蛋白的HPLC不要用C18，试试C8或者C4
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把蛋白纯化研究成操作工都能干的活
9楼2012-08-08 13:55:21
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simber

木虫 (正式写手)
★
adslye(金币+1): 鼓励交流，祝顺利！ 2011-08-15 17:55:36
虽然不知道，帮顶。感觉目标峰拖尾很长，是不是考虑换根色谱柱试试看。
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2楼2011-08-15 15:33:06
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szxy520

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
adslye(金币+1): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-08-15 17:55:22
lsx08(金币+2): 谢谢回复，我尝试一下。 2011-08-16 09:21:57
可以延长时间试试，或者在杂峰和目的峰时减缓梯度变化，来达到分离效果。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-08-15 16:09:55
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lsx08

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by simber at 2011-08-15 15:33:06:
虽然不知道，帮顶。感觉目标峰拖尾很长，是不是考虑换根色谱柱试试看。

嗯，谢谢回复交流！
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4楼2011-08-16 09:19:40
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