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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lsx08

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] RP-HPLC分离蛋白质

我现在在做用RP-HPLC分离蛋白质,分离效果一直不理想(见谱图),已尝试多种流动相,结果是目标峰与前面的杂峰分离不开,达不到基线分离,希望各位高手可以指导一下,十分谢谢!色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,300A);流动相是0.1%三氟乙酸水和0.1%三氟乙酸乙腈;检测波长228nm,采用梯度洗脱。
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梧桐如雪

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

lsx08(金币+2): 谢谢回帖,请问你们后来买的什么牌子的离子柱? 2011-08-17 08:37:28
虽然我不懂,但我们公司以前出现过这种状况,买了根离子柱,分开了,呵呵。
5楼2011-08-16 22:25:24
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simber

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


adslye(金币+1): 鼓励交流,祝顺利! 2011-08-15 17:55:36
虽然不知道,帮顶。感觉目标峰拖尾很长,是不是考虑换根色谱柱试试看。
2楼2011-08-15 15:33:06
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szxy520

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


adslye(金币+1): 鼓励交流~祝顺利! 2011-08-15 17:55:22
lsx08(金币+2): 谢谢回复,我尝试一下。 2011-08-16 09:21:57
可以延长时间试试,或者在杂峰和目的峰时减缓梯度变化,来达到分离效果。
3楼2011-08-15 16:09:55
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lsx08

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by simber at 2011-08-15 15:33:06:
虽然不知道,帮顶。感觉目标峰拖尾很长,是不是考虑换根色谱柱试试看。

嗯,谢谢回复交流!
4楼2011-08-16 09:19:40
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