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非晶态催化剂还原不充分的原因?
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zmj119110
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非晶态催化剂还原不充分的原因?
详细合成条件如下:镍钼盐溶液滴加氨水使pH=10,于MCM-41浸渍24h,后加入NaBH4溶液,(镍硼比1:6,相当高了),20度超声30min,发现载体颜色呈淡绿色,显然为还原完全,求教未还原完全的原因,NaBH4量已经相当大了,文献中都是1:3或1:4。
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【讨论】讨论一下非晶态合金的实际应用和不足!
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1楼
2011-08-15 09:31:07
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licycheng
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zmj119110(金币+10): 超声是我能找到的比较好的分散方法了,还是谢谢您的热心帮助 2011-08-18 10:42:40
是不是团聚了?导致里面的没有被还原?
PS:我个人觉得超声的分散效果比较一般。
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2楼
2011-08-15 15:22:59
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有堵塞孔道的可能。。。。。。。。
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3楼
2011-08-15 18:33:30
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zmj119110
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超生+机械搅拌,少写了点
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2011-08-15 19:50:05
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huoweitao
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zmj119110(金币+10): 氮气气氛,应该不是氧化的原因,虽然没有满意的答案,不过还是谢谢您的热心应助 2011-08-18 10:41:31
不知道你的催化剂还原的时候是在什么气氛下还原的,我看到一些文献在做非晶态合金的时候是在高纯惰性气体下还原。不过这种高分散的低价态金属本身也很容易被氧化,文献上的催化剂做XPS时都要先做氩刻蚀
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5楼
2011-08-15 20:23:08
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