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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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madengyu

禁虫 (小有名气)

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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


西瓜(金币+1): 感谢回帖交流 2011-08-15 13:24:38
楼主为何不用Blunt载体转化呢?
jiayoubashaonian
5楼2011-08-15 10:12:55
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madengyu

禁虫 (小有名气)

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2楼2011-08-15 09:29:08
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w2boluo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
1949stone(金币+3): 是滴 2011-08-15 11:19:04
madengyu(金币+2): 2011-08-15 12:06:37
高保真酶的反应做到特异性这么好已经难能可贵了。任何时候只要电泳看的见都应该可以连上。可以不必浓缩直接做下一步的。
说明书有的时候害人,不必每一步都切胶纯化的,切一次胶达到上述图片效果就行了,除去加A用的taq酶和dATP之类用pcr产物纯化试剂盒就可以了。
How about the future?
3楼2011-08-15 09:43:12
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friya0910

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励! 2011-08-15 13:24:28
引用回帖:
1楼: Originally posted by madengyu at 2011-08-15 09:27:45:
大家好!麻烦大家帮我解决一下问题。
      我PCR用的是高保真酶,不能直接克隆T载体,又进行了加A反应。加A说明书上要求,PCR产物先切胶纯化。所以我在加A之前跑了PCR产物的电泳(见电泳图片),进行了切胶纯化 ...

我觉得你这切胶回收的效果做TA克隆应该是没问题的!祝好运!
4楼2011-08-15 09:51:24
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