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zhengyime

铜虫 (小有名气)

[求助] 药代动力学给药剂量的确定

求助:我做的中药的药代动力学,给药剂量240mg/kg,大鼠灌胃。但是血浆中怎么也检测不到药物,不知道是血浆后处理的问题还是给药的剂量太少了,我用过甲醇、乙腈、乙酸乙酯,怎么处理都检测不到,我想增大药量。真的不知道该如何解决?请大家多给我提意见!
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kobechan

至尊木虫 (知名作家)

石鼓

优秀版主

【答案】应助回帖

zhengyime(金币+20): 1 2011-08-14 07:26:13
换给药方式吧 你另外一个帖子有说
2楼2011-08-13 22:29:21
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lxhlxy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

240mg是药材、提取物、有效成分,如果是一种或两种有效成分混合物,应该能测到。
3楼2011-08-14 01:04:03
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songxiyu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


novus(金币+1): 谢谢交流,欢迎常来药学版! 2011-08-15 20:13:31
对啊,得看你的这种中药制剂里面待测成分的含量怎样,高的话还得结合药物的性质,保证处理过程不被破坏,如果确定处理过程没问题,对照品进样也可以被检测出的话是不是药物在肠道,肝脏的首过效应太明,血中不移行啊 都要综合考虑的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2011-08-14 06:08:47
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zhengyime

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lxhlxy at 2011-08-14 01:04:03:
240mg是药材、提取物、有效成分,如果是一种或两种有效成分混合物,应该能测到。

是中药的提取物,主成分占45%吧,我也觉得这个药量很大了,但它的生物利用度只有4%。是不是表示入血的药量会很少呀。
5楼2011-08-14 07:27:12
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zhengyime

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by songxiyu at 2011-08-14 06:08:47:
对啊,得看你的这种中药制剂里面待测成分的含量怎样,高的话还得结合药物的性质,保证处理过程不被破坏,如果确定处理过程没问题,对照品进样也可以被检测出的话是不是药物在肠道,肝脏的首过效应太明,血中不移行 ...

嗯,我也觉得这药是不是都被代谢了。其生物利用度非常低,也有可能转化成其他的东西了。如果真是这样我就麻烦了。
6楼2011-08-14 07:28:44
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lxhlxy

新虫 (初入文坛)

那可能这药口服不吸收或特别少,我当年做西红花甘,无论灌胃过少都检测不到,最后改肌注了。你的主成分是已知物的话建议查查相关的资料,未知物那就得试试不同的给药方式 了。
样品预处理我觉得应该不会有啥问题。
7楼2011-08-14 17:01:55
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zhengyime

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by lxhlxy at 2011-08-14 17:01:55:
那可能这药口服不吸收或特别少,我当年做西红花甘,无论灌胃过少都检测不到,最后改肌注了。你的主成分是已知物的话建议查查相关的资料,未知物那就得试试不同的给药方式 了。
样品预处理我觉得应该不会有啥问题。

那请问你是怎么处理血浆样品的呀,我是取血浆然后用过甲醇、乙腈沉淀蛋白法,也用过乙酸乙酯液液萃取法,但怎么也检测不到样品。我做的东西以前有人做过,他们也就用这几种方法,不过还有人用高氯酸沉淀蛋白的。挺迷糊的。
8楼2011-08-15 07:49:22
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lxhlxy

新虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1): 谢谢发言! 2011-08-20 21:46:37
你可能刚学着做生物药物分析,我一直用30%高氯酸沉淀蛋白,高氯酸:血浆=1:3。
乙腈、乙醇、甲醇都可做沉淀剂,高氯酸、乙腈的效果好点。
9楼2011-08-15 19:42:48
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zhengyime

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lxhlxy at 2011-08-15 19:42:48:
你可能刚学着做生物药物分析,我一直用30%高氯酸沉淀蛋白,高氯酸:血浆=1:3。
乙腈、乙醇、甲醇都可做沉淀剂,高氯酸、乙腈的效果好点。

那请问你用高氯酸是怎么操作的,直接将高氯酸加入到血浆中然后离心,取上清液进液相吗?会对柱子有影响吗?多谢
10楼2011-08-15 21:23:26
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