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wuchunlin

银虫 (正式写手)

[求助] 求表面活性剂高手赐教

求好心人赐教,不甚感激,本人第一次做有机,第一次做表面活性剂,实验第一步就感觉有问题:乙二胺0.25mol(16.73ml)与50 cm3丙醇混合,在甲醇氢氧化钠溶液的微碱条件中逐滴加0.53mol (127ml)溴代十二烷到上述混合物中,回流24h。趁热过滤除去不溶物质,滤液蒸发完后,残渣倒入PH≈13.5的氢氧化钠水溶液中搅拌6h,  以上是文献所提方法,没有提到回流温度,我就加温到73℃(有中文文献是60℃)时看到有液滴滴下,但是反应三个多小时的时候就起了大量的黄色泡沫,七八小时之后渐渐看不到回流液滴,烧瓶中液体也渐渐变少,这哪能回流24h啊  我就再加了一些丙醇溶剂让反应到十个小时,然后就过滤除去不溶物质,把滤液在100℃烘箱中蒸了一晚上,但是它还是黄色粘稠的液体,我就倒出来在PH=13.5的氢氧化钠溶液中搅拌
   
    为什么会起那么多泡沫?这正常吗?是不是再三个多小时的时候就由表面活性剂产生,由于搅拌它起泡了,
    为什么会七八个小时烧杯内液体就会变得那么少?
    我的操作有哪些问题?回流管顶部加塞子吗(我老感觉那儿会损失蒸汽)?
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我的路我来走
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bobofirst

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
blueboy(金币+5, FC-EPI+1): 鼓励应助 2011-08-31 23:19:40
引用回帖:
18楼: Originally posted by wuchunlin at 2011-08-29 16:21:03:
那怎么办啊  是不该在反应过程中逐渐加入氢氧化钠?还是改用甲醇钠甲醇溶液好一些?求赐教

你别听其他哥们瞎搅和了,你没基础没判断力,根本领悟不了这些合成大牛们的想法。这个反应我合成过,很简单的反应,首先十二胺和2溴烷烃在乙醇中反应,就是你所说的滴加步骤,十二胺过量25%左右,然后生成的白色固体过滤后用石油醚之类的大概洗一遍。接着将固体加热溶解在甲醇中,冷凝回流,待其基本溶解后,加入过量的碳酸钠,氢氧化钠不行,碱性太强有可能有副反应。你会看到冒烟的现象,说明生成了CO2,之后旋蒸出去溶剂,用乙醚萃取就可以啦
25楼2011-08-31 12:01:34
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blueboy

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【答案】应助回帖

★ ★
wuchunlin(金币+5): 非常感谢你,机理、目的那些我暂时还搞不大明白,慢慢摸索吧,危害倒是不大在通风橱李操作,想问您的是物料和甲醇损失怎么防止,甲醇加的也不多,反应溶剂是正丙醇,它会和甲醇一样挥发吗? 2011-08-12 10:31:55
bersinger(金币+2): 感谢应助,对新手指导比较有用! 2011-08-12 12:31:23
一般来说,要先确定你要的产物是什么,试验的机理是什么,试验操作的目的是什么,试验产物如何表征,再开始做实验。实验中物料损失了,肯定有甲醇损失掉了,实验重要注意甲醇蒸汽的危害。文献中给的步骤多半是不可靠的,可信的工艺条件只有自己去摸索。

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夜深了,真好,可以安静地思考。
2楼2011-08-12 09:40:11
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blueboy

荣誉版主 (职业作家)

有故事的人

优秀版主

【答案】应助回帖

wuchunlin(金币+10): 2011-08-12 11:24:00
丙醇也挥发,改用异丙醇会好一点
夜深了,真好,可以安静地思考。
3楼2011-08-12 10:40:21
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送鲜花一朵
bersinger: 这里不要纯表! 2011-08-14 00:48:02
4楼2011-08-12 12:53:05
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