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Melodyzhang

金虫 (正式写手)
引用回帖:
30楼: Originally posted by lmxu0917 at 2011-12-30 12:38:12:
我做的mtt阴性对照孔是没刺激的细胞作对照。当时是白介素1刺激L929细胞增殖实验。
你用空板子做阴性对照，我感觉咱俩最大的区别就是你的是培养板底部，我的是细胞层，你可以考虑下是不是细胞板子的问题，可以多做 ...

谢谢，那你测得时候是培养4小时以后把培养基和结晶全都吸出来再加DMSO还是都不吸出来直接加DMSO测呢？
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waiting
31楼2011-12-30 16:04:53
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匿名

用户注销 (正式写手)
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32楼2011-12-30 16:46:35
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倪言

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangyu4198 at 2011-08-12 18:24:23
我们实验室是这样做的 ：我们把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基一般100μl，MTT加10μl ，37度培养四小时后，把培养基（含MTT）用1ml注射器 吸掉 ，然后加DMSO（150μl） 之后震荡10min 后 直接测了

我一般把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基为100μl，MTT加4μl ，培养4小时后，把培养基（含MTT）用吸掉 ，然后加DMSO（200μl） 之后震荡， 然后595nm测od，行不？
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爱生活爱自己
33楼2013-08-30 14:01:01
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Melodyzhang

金虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 倪言 at 2013-08-30 14:01:01
我一般把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基为100μl，MTT加4μl ，培养4小时后，把培养基（含MTT）用吸掉 ，然后加DMSO（200μl） 之后震荡， 然后595nm测od，行不？...

我觉得还不是吸掉MTT好，因为吸的的时候残留物的多少你也不好掌控，培养完之后直接加DMSO测，这样比较好
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waiting
34楼2013-08-30 14:12:26
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Melodyzhang

金虫 (正式写手)
引用回帖:
33楼: Originally posted by 倪言 at 2013-08-30 14:01:01
我一般把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基为100μl，MTT加4μl ，培养4小时后，把培养基（含MTT）用吸掉 ，然后加DMSO（200μl） 之后震荡， 然后595nm测od，行不？...

我的征友帖http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6182437
有空了帮我顶顶哦~~~呵呵，谢谢
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35楼2013-08-30 14:18:35
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倪言

金虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by Melodyzhang at 2013-08-30 14:12:26
我觉得还不是吸掉MTT好，因为吸的的时候残留物的多少你也不好掌控，培养完之后直接加DMSO测，这样比较好...

96孔板能装得下100+4+200ul？也许可以试试
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爱生活爱自己
36楼2013-08-31 10:41:51
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