30楼: Originally posted by lmxu0917 at 2011-12-30 12:38:12:
我做的mtt阴性对照孔是没刺激的细胞作对照。当时是白介素1刺激L929细胞增殖实验。
你用空板子做阴性对照，我感觉咱俩最大的区别就是你的是培养板底部，我的是细胞层，你可以考虑下是不是细胞板子的问题，可以多做 ...

4楼: Originally posted by wangyu4198 at 2011-08-12 18:24:23
我们实验室是这样做的 ：我们把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基一般100μl，MTT加10μl ，37度培养四小时后，把培养基（含MTT）用1ml注射器 吸掉 ，然后加DMSO（150μl） 之后震荡10min 后 直接测了

33楼: Originally posted by 倪言 at 2013-08-30 14:01:01
我一般把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基为100μl，MTT加4μl ，培养4小时后，把培养基（含MTT）用吸掉 ，然后加DMSO（200μl） 之后震荡， 然后595nm测od，行不？...

33楼: Originally posted by 倪言 at 2013-08-30 14:01:01
我一般把MTT之间加到1640培养基里面的 培养基为100μl，MTT加4μl ，培养4小时后，把培养基（含MTT）用吸掉 ，然后加DMSO（200μl） 之后震荡， 然后595nm测od，行不？...

34楼: Originally posted by Melodyzhang at 2013-08-30 14:12:26
我觉得还不是吸掉MTT好，因为吸的的时候残留物的多少你也不好掌控，培养完之后直接加DMSO测，这样比较好...