| 查看: 2498 | 回复: 35 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
Melodyzhang金虫 (正式写手)
|
[求助]
MTT法请教
|
|
| 我做的MTT空白孔为什么比有细胞的孔OD值要高很多啊？做空白对照的96孔板是新打开的，加了100微升1640和20微升MTT，37度4小时之后再加150微升DMSO，有细胞的孔处理方法一样，可是测出来的值反而空白孔OD高，到底是哪里除了问题啊？我是做MTT法的新手，哪位大侠能不能帮帮我啊？谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有8人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有10人回复
-
26申博（荧光探针方向，有机合成）
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有3人回复
-
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有26人回复
-
2026年机械制造与材料应用国际会议 （ICMMMA 2026）
已经有4人回复
-
Cas 72-43-5需要30g，定制合成，能接单的留言
已经有8人回复
-
北京211副教授，35岁，想重新出发，去国外做博后，怎么样？
已经有8人回复
-
自荐读博
已经有3人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
Melodyzhang
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 628.5
- 散金: 239
- 红花: 22
- 帖子: 499
- 在线: 152.2小时
- 虫号: 1352812
- 注册: 2011-07-22
- 性别: MM
- 专业: 生物材料
你们用MTT法测细胞生长曲线的时候，如果把结晶和培养液一起吸出来，吸干净，那做的生长曲线是逐渐上升的吗？有没有出现过吸光度反而下降的情况呢？如果结晶数量随着细胞的生长越来越多，但是每次测的时候确把结晶都吸走了，那会不会就因为这种误差绘制不出生长曲线啊？ 
29楼2011-12-29 22:16:47
浪人利利
金虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1210.8
- 散金: 1128
- 红花: 2
- 帖子: 602
- 在线: 307.6小时
- 虫号: 445310
- 注册: 2007-10-28
- 专业: 代谢性疾病药物药理
2楼2011-08-12 08:45:58
Melodyzhang
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 628.5
- 散金: 239
- 红花: 22
- 帖子: 499
- 在线: 152.2小时
- 虫号: 1352812
- 注册: 2011-07-22
- 性别: MM
- 专业: 生物材料
3楼2011-08-12 15:21:55
4楼2011-08-12 18:24:23