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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 康塔测的全吸附,感觉有点不对劲....
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wudilang666

银虫 (正式写手)

[求助] 康塔测的全吸附,感觉有点不对劲....

康塔测的全吸附,感觉有点不对劲....闭合的太靠前了吧,这数据靠谱不?能看出什么东西来不?
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1楼 2011-08-08 08:39:00
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)
补充一点，请lz关注一下微孔滞后环的信息。
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3楼2011-08-08 09:18:31
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)
和你样品本身的性质，预处理情况和测试条件有很大关系。
另外，你做的是介孔分析，没有做微孔，说是全吸附有些不妥。
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2楼2011-08-08 09:17:25
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wudilang666

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by duyuhai at 2011-08-08 09:18:31:
补充一点，请lz关注一下微孔滞后环的信息。

谢谢，可能真的跟预处理有关，我用麦克ASAP2020是出现闭合，但在相对压力最大点，出了个尖角，这又是什么原因，堆积孔？？？？
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4楼2011-08-08 10:41:56
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)
如果是一个样品的话，你要排除一下采样误差。麦克的机器，脱气时间要设长一些，你前后两个样品，在相同压力下吸附量差太多了。

另外，等温线不闭合的原因，可能的情况是：
1.材料被有机官能化
2.微孔中孔复合结构或微孔比例过大脱附迟滞
3.测试过程中孔坍塌破坏
4.液氮太少不能没过样品管
5. 磁性材料
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5楼2011-08-08 11:05:00
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