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wudilang666

银虫 (正式写手)

[求助] 康塔测的全吸附,感觉有点不对劲....

康塔测的全吸附,感觉有点不对劲....闭合的太靠前了吧,这数据靠谱不?能看出什么东西来不?
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)

和你样品本身的性质,预处理情况和测试条件有很大关系。
另外,你做的是介孔分析,没有做微孔,说是全吸附有些不妥。
2楼2011-08-08 09:17:25
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)

补充一点,请lz关注一下微孔滞后环的信息。
3楼2011-08-08 09:18:31
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wudilang666

银虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by duyuhai at 2011-08-08 09:18:31:
补充一点,请lz关注一下微孔滞后环的信息。

谢谢,可能真的跟预处理有关,我用麦克ASAP2020是出现闭合,但在相对压力最大点,出了个尖角,这又是什么原因,堆积孔????

4楼2011-08-08 10:41:56
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)

如果是一个样品的话,你要排除一下采样误差。麦克的机器,脱气时间要设长一些,你前后两个样品,在相同压力下吸附量差太多了。

另外,等温线不闭合的原因,可能的情况是:
1.材料被有机官能化
2.微孔中孔复合结构或微孔比例过大脱附迟滞
3.测试过程中孔坍塌破坏
4.液氮太少不能没过样品管
5. 磁性材料
5楼2011-08-08 11:05:00
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muchong王

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by duyuhai at 2011-08-08 11:05:00:
如果是一个样品的话,你要排除一下采样误差。麦克的机器,脱气时间要设长一些,你前后两个样品,在相同压力下吸附量差太多了。

另外,等温线不闭合的原因,可能的情况是:
1.材料被有机官能化
2.微孔中孔复合 ...

楼上高见,能给出有关于不闭合方面的文献吗?谢谢!
6楼2011-08-08 16:43:54
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duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by muchong王 at 2011-08-08 16:43:54:
楼上高见,能给出有关于不闭合方面的文献吗?谢谢!

貌似没有什么特别关注于这方面的文献。但是不少文献等温线都不闭合,作者也没有特别说明
7楼2011-08-09 19:09:30
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