| 查看: 823 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
关于药品研制及注册的管理制度
|
|||
| 近期最新药品注册现场核查及抽样程序中,第一项要求核查管理制度,是关于药品研制及注册的管理制度,现在相当多的企业可能都没有这方面的管理制度,希望在此讨论关于这个制度的内容框架或是管理制度共享出来,共同完善. 谢谢. |
» 猜你喜欢
求26届aidd博导推荐
已经有4人回复
求助《生物利用度和生物等效性研究指导原则》(试 行),2002
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有255人回复
文献求助
已经有0人回复
2026申博推荐
已经有1人回复
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
greatleo
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5055.7
- 帖子: 1174
- 在线: 173.1小时
- 虫号: 200908
- 注册: 2006-02-28
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
10楼2006-11-09 02:17:05
小小强
荣誉版主 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 2.05
- 金币: 3162.6
- 红花: 1
- 帖子: 1085
- 在线: 13.6小时
- 虫号: 81605
- 注册: 2005-07-21
- 专业: 药剂学
3楼2006-11-06 23:18:03
cuigang7979
捐助贵宾 (著名写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 17731
- 红花: 1
- 帖子: 1404
- 在线: 98.7小时
- 虫号: 169597
- 注册: 2006-01-17
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
4楼2006-11-07 15:43:15
6楼2006-11-08 08:48:46













回复此楼
谢谢一楼六楼两位搂主。