| 查看: 858 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
关于药品研制及注册的管理制度
|
|||
| 近期最新药品注册现场核查及抽样程序中，第一项要求核查管理制度,是关于药品研制及注册的管理制度，现在相当多的企业可能都没有这方面的管理制度,希望在此讨论关于这个制度的内容框架或是管理制度共享出来,共同完善. 谢谢. |
回复此楼» 猜你喜欢
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
江西科技师范大学微生物天然药物老师介绍
已经有23人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有51人回复
-
广西医科大学基础医学院自身免疫病课题组招收基础医学相关专业的调剂研究生
已经有2人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
-
【招聘】清北（济南）生物科技招聘AI制药研发计算人才
已经有14人回复
-
标准品的分类和用途，你知道多少？
已经有0人回复
2楼2006-11-06 18:36:39
小小强
荣誉版主 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 2.05
- 金币: 3162.6
- 红花: 1
- 帖子: 1085
- 在线: 13.6小时
- 虫号: 81605
- 注册: 2005-07-21
- 专业: 药剂学
3楼2006-11-06 23:18:03
cuigang7979
捐助贵宾 (著名写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 17731
- 红花: 1
- 帖子: 1404
- 在线: 98.7小时
- 虫号: 169597
- 注册: 2006-01-17
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
4楼2006-11-07 15:43:15
0.5
 |
5楼2006-11-07 22:33:51
6楼2006-11-08 08:48:46
0.5
 |
7楼2006-11-08 09:04:09
8楼2006-11-08 09:09:15
0.5
|
|
9楼2006-11-08 09:54:37
greatleo
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5055.7
- 帖子: 1174
- 在线: 173.1小时
- 虫号: 200908
- 注册: 2006-02-28
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
10楼2006-11-09 02:17:05
