| 查看: 819 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
关于药品研制及注册的管理制度
|
|||
| 近期最新药品注册现场核查及抽样程序中，第一项要求核查管理制度,是关于药品研制及注册的管理制度，现在相当多的企业可能都没有这方面的管理制度,希望在此讨论关于这个制度的内容框架或是管理制度共享出来,共同完善. 谢谢. |
回复此楼» 猜你喜欢
家人们做LDH为啥会出现负值啊
已经有0人回复
-
有偿求肠毒素的脆弱拟杆菌（ETBF）
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有50人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
2楼2006-11-06 18:36:39
小小强
荣誉版主 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 2.05
- 金币: 3162.6
- 红花: 1
- 帖子: 1085
- 在线: 13.6小时
- 虫号: 81605
- 注册: 2005-07-21
- 专业: 药剂学
3楼2006-11-06 23:18:03
cuigang7979
捐助贵宾 (著名写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 17731
- 红花: 1
- 帖子: 1404
- 在线: 98.7小时
- 虫号: 169597
- 注册: 2006-01-17
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
4楼2006-11-07 15:43:15
0.5
 |
5楼2006-11-07 22:33:51
6楼2006-11-08 08:48:46
0.5
 |
7楼2006-11-08 09:04:09
8楼2006-11-08 09:09:15
0.5
|
|
9楼2006-11-08 09:54:37
greatleo
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 5055.7
- 帖子: 1174
- 在线: 173.1小时
- 虫号: 200908
- 注册: 2006-02-28
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
10楼2006-11-09 02:17:05