| 查看: 789 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
关于药品研制及注册的管理制度
|
|||
| 近期最新药品注册现场核查及抽样程序中，第一项要求核查管理制度,是关于药品研制及注册的管理制度，现在相当多的企业可能都没有这方面的管理制度,希望在此讨论关于这个制度的内容框架或是管理制度共享出来,共同完善. 谢谢. |
回复此楼» 猜你喜欢
疫苗增效剂——CpG免疫佐剂
已经有0人回复
-
荧光标记的LNP的粒径检测
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有58人回复
-
麻烦各位老师有HT29-MTX这个细胞株吗，有偿购买！
已经有1人回复
-
2026申博
已经有0人回复
-
合成
已经有0人回复
-
氨基酸的酰化反应，求大佬解答
已经有0人回复
-
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
-
碱缸的配制
已经有5人回复
cuigang7979
捐助贵宾 (著名写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 17731
- 红花: 1
- 帖子: 1404
- 在线: 98.7小时
- 虫号: 169597
- 注册: 2006-01-17
- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
4楼2006-11-07 15:43:15
小小强
荣誉版主 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 2.05
- 金币: 3162.6
- 红花: 1
- 帖子: 1085
- 在线: 13.6小时
- 虫号: 81605
- 注册: 2005-07-21
- 专业: 药剂学
3楼2006-11-06 23:18:03
6楼2006-11-08 08:48:46
8楼2006-11-08 09:09:15