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关于紫外诱变霉菌
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| 看文献，有些诱变前制作单孢子悬浮液进行诱变，有的是先制成原生质体再进行诱变。请问：1.孢子悬浮液诱变的效果会差很多吗？2.先制成原生质体再进行诱变后，红光下稀释涂布平板，然后避光培养是为了让原生质体再生吗？ |
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jinkui960
至尊木虫 (知名作家)
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【答案】应助回帖
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scelab(金币+9, MicEPI+1): 谢谢热心回复 2011-08-05 20:17:09
yuten(金币+3): 谢谢 2011-08-06 19:46:48
yuten(金币+1): 2011-08-08 15:34:38
scelab(金币+9, MicEPI+1): 谢谢热心回复 2011-08-05 20:17:09
yuten(金币+3): 谢谢 2011-08-06 19:46:48
yuten(金币+1): 2011-08-08 15:34:38
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针对你的问题，回答如下： 1）理论上来说，原生质体由于去除了大部分的细胞壁，对紫外线更加敏感，所以诱变的效率更高一些。但是由于原生质体存在制备比较困难，还有受到再生条件的影响，所以实际上哪种方法更好也说不清楚。而且由于诱变是个随机事件，有时候运气也很重要。 2）先制成原生质体再进行诱变后，红光下稀释涂布平板，然后避光培养是为了让原生质体再生吗？ 不是，红光下稀释涂布平板和避光培养，是防止基因的回复突变。可见光会引起光复活作用。由于在一般的微生物中都存在着光复活作用，所以在进行紫外线诱变育种时，只能在红光下进行照射及处理照射后的菌液。 光复活作用： 把经紫外线照射后的微生物立即暴露于可见光下时，可明显降低其死亡率的现象，称为光复活作用。光复活由 phr 基因编码的光解酶 PHr 进行。 PHr 在黑暗是专一性地识别嘧啶二聚体，并与之结合，形成酶 -DNA 复合物，当给予光照时，酶利用光能（ PHr 本身无发色基团，与损伤的 DNA 结合后才能吸收光，起光解作用）将二聚体拆开，恢复原状，酶再释放出来。 |
2楼2011-08-05 13:24:24
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
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3楼2011-08-05 19:03:05